В.Л.Таланов


Маркеры доминирования эрготропной симпатической системы и нейромедиаторной активности в проекции на соционические признаки.


На экспериментальном материале показано, что психологическая экстраверсия по смыслу близка либо тождественна доминированию эрготропной симпатической системы, а интроверсия – трофотропной парасимпатической системы. Усиление центральной серотонинэргической активности приводит к росту интроверсии, а на материале обследованных маркеров – также и интуиции. Имеются и контрпримеры, свидетельствующие о связи серотонинэргической активности с сенсорикой. Усиление центральной М-холинэргической активности ведет к росту сенсорики и в небольшой мере – экстраверсии. Проанализировано участие различных медиобазальных структур лимбического мозга в образовании соционических признаков, в том числе экстраверсии-интроверсии и интуиции-сенсорики.

Ключевые слова: дифференциальная психология, нейрофизиология, нейронауки, экстраверсия, интуиция, эрготропная система, нейромедиаторы, серотонин, ацетилхолин, гиппокамп, амигдалярный комплекс.


Оглавление:

Введение

Маркеры эрготропного доминирования

Табл.1. Кластеры эрготропного доминирования

Серотонинэргические маркеры

Табл.2. Кластеры понижения центральной серотонинэргической активности

М-холинэргические маркеры

Табл.3. Кластеры повышения центральной М-холинэргической активности

Табл.4. Связь обследованных кластеров со всеми 15-ю соционическими признаками

Табл.5. Усредненные проекции на соционические признаки для трех групп кластеров

Участие медиобазальных структур мозга

Выводы

Приложение 1: краткая информация для физиологов об использованной в статье психологической и соционической терминологии

Приложение 2: краткая информация для психологов и социоников об использованных в статье физиологических терминах

Литература



Список вегетативных и поведенческих маркеров эрготропного доминирования, а также проявлений пониженной серотонинэргической и повышенной М-холинэргической активности формировался нами по литературным данным (Wenger, 1941; Трауготт и др, 1968; Суворова, 1974; Хэссет, 1981; Бурназян, 1985). М-холинэргические маркеры в основном рассматривались как противоположность эффектам центрального М-холинолитика амизила, либо как типичные эффекты центральных М-холиномиметиков, например, карбохолина.

Каждому выбранному маркеру на материале психологических (соционических) анкет сопоставлялся один или несколько анкетных кластеров, объединяющих ряд анкетных пунктов и наиболее точно характеризующих содержание данного маркера. Каждый кластер состоял из нескольких первичных анкетных пунктов (от 1 до 70), связанных сходным содержанием. Среднее количество испытуемых, по которым рассчитаны кластеры, равно примерно 300 человек в каждом случае (от 200 до 500). В работе для анализа кластеров использованы результаты соционических анкет, заполнявшихся респондентами в целях уточнения их соционических диагнозов. Для каждого кластера рассчитывались его проекции на все соционические признаки. В качестве окончательной меры связи с каждым соционическим признаком использовалась доля в суммарной дисперсии проекций на все 15 признаков, приходящаяся на один конкретный признак, рассчитанная в процентах и взятая со знаком соответствующей корреляции. Для определения знака полюса и величины соционических признаков респондентов использовались как самостоятельно заявляемые испытуемыми типы их информационного метаболизма (априорно заявленные ТИМы), так и ТИМы, рассчитанные по анкетам согласно разработанной нами процедуре уточнения и симметризации данных (опирающейся, в конечном счете, также на заявляемые ТИМы всей выборки). Признаки рассчитывались по индивидуальному профилю ТИМов В качестве альтернативного третьего способа расчетов признаков использовалась процедура вычисления «образов» признаков в соответствии с соционическими правилами (так, образом экстраверсии-интроверсии является алгебраическое произведение иррациональности на статику, либо беспечности на интуицию, либо уступчивости на логику, и т.д., - в качестве окончательного «образа» использовалось усреднение произведений в семи теоретически возможных парах признаков). Результаты, полученные всеми способами, различались незначительно. В приведенных в статье таблицах использовано усреднение этих результатов.


Перечень маркеров эрготропного доминирования и соответствующий им список эмпирических анкетных кластеров приведены в табл.1. В табл.2 приведен список маркеров и кластеров, характеризующих ослабление центральной серотонинэргической активности. Табл.3 содержит перечень маркеров и кластеров М-холинэргической активности. В табл. 4 приведены проекции на 15 соционических признаков для всех исследованных кластеров (в соответствии с их нумерацией из таблиц 1-3). Наконец, таблица 5 содержит усредненные проекции на соционические признаки для всех трех групп кластеров: связанных с эрготропным доминированием, с ослаблением серотонинэргической системы ЦНС и с усилением М-холинэргической системы. Усредненные проекции в таблицах 4 и 5 даны в процентах дисперсии, приходящихся на указанный признак (с учетом знака корреляции).




Маркеры эрготропного доминирования (преобладания эрготропного симпатического реагирования над трофотропным парасимпатическим)


Все маркеры эрготропного доминирования по результатам эксперимента можно условно разделить на три группы.

В первую группу входят маркеры, явно позитивно скоррелированные с экстраверсией и не скоррелированные с интуицией, либо скоррелированные с ней негативно. К ним относятся высокая фоновая частота пульса, бледность кожных покровов лица (несклонность к гиперемии), сухость во рту (малое слюновыделение), легкость засыпания и несклонность к бессоннице, эйфория при опьянении алкоголем, быстро затухающая ориентировочная реакция на индифферентные раздражители (непусковые, не связанные с биологическими мотивациями), несклонность к спазму бронхов и затруднению дыхания, выраженность пиломоторных рефлексов (мурашки и «гусиная кожа» при прикосновении), повышенная конфликтность и агрессивность, повышенная двигательная активность, инициативность, самоуверенность и нескромность, разговорчивость, собранность и адекватность поведения в травмирующей и стрессовой ситуации. Указанные маркеры эрготропного доминирования характеризуют, надо думать, преобладание катехоламинэргических (норадренэргической и дофаминэргической) систем медиации одновременно над серотонинэргической и холинэргической.

Во вторую группу входят маркеры, мало скоррелированные с экстраверсией и негативно скоррелированные с интуицией. К ним относятся низкая эмоциональная реактивность и хорошая механическая память на даты, названия, имена и т.п. Можно предположить, что маркеры этой группы связаны с повышенной активностью холинэргической системы и пониженной активностью серотонинэргической системы.

В третью группу входят маркеры, мало связанные с экстраверсией и сильно позитивно связанные с интуицией. К ним относятся плохой аппетит и пониженный интерес к еде, потливость, тремор пальцев рук. Можно предположить, что в данном случае речь идет об одновременном усилении работы норадренэргической и центральной серотонинэргической систем, возможно, с некоторым ослаблением центральной М-холинореактивной и дофаминэргической систем, что также приводит к относительному эрготропному доминированию.

Большинство рассмотренных маркеров эрготропного доминирования относятся к первой группе. Соответственно, при усреднении всех маркеров преобладания эрготропного реагирования получается, что 65% дисперсии их проекций на 15 соционических признаков приходится на экстраверсию, и по 9% - на логику и иррациональность. Связь с первым признаком достоверна на 0,1% уровне, с двумя другими – на 5% уровне. Таким образом, есть серьезные основания отождествлять психологическую (точнее, соционическую) экстраверсию с физиологическим доминированием эрготропной системы регуляции ЦНС. На нейромедиаторном уровне это может быть связано с общим усилением активности катехоламиноэргической нейронной системы, ослаблением серотонинэргической и некоторым ослаблением М-холинэргической нейронных систем ЦНС.

Следует учитывать, что в синдромах эрготропного или трофотропного доминирования участвует множество сравнительно не зависящих друг от друга мозговых структур, активность которых связана между собой далеко не стопроцентной корреляционной связью, поэтому эти синдромы могут быть внутренне неоднородны, и «экстраверсия экстраверсии рознь» (равно и «интроверсия интроверсии рознь»). Например, инертность и растерянность в непредвиденных ситуациях характерны для всех интровертов, кроме ЛСИ и ЭСИ. Установка на избегание неудачи вместо стратегии максимизации успеха опять же характерна почти для всех интровертов, но кроме ИЭИ. Приливы крови к лицу (покраснение, румянец) тоже характерны для большинства интровертов, но для СЛИ они совершенно не характерны – они чаще встречаются у его дуала экстраверта ИЭЭ. Легко возникающий пиломоторный рефлекс (мурашки, «гусиная кожа», волосы дыбом) характерен для большинства экстравертов, особенно ЛИЭ, ИЛЭ, СЭЭ и ЛСЭ, но для СЛЭ он мало характерен, и т.п. Это, разумеется, ни в коем случае не опровергает наличия единого фактора экстраверсии-интроверсии или эрготропного-трофотропного регулирования. Надо всего лишь помнить, что отдельные симптомы и маркеры могут находиться под контролем и других соционических признаков, помимо экстраверсии-интроверсии.


Табл.1. Обследованные кластеры эрготропного доминирования и их связь со шкалой экстраверсии-интроверсии (по экспериментальным данным)

кластера

Содержание эмпирического кластера

Соответствующий кластеру теоретический маркер доминирования эрготропной симпатической системы над трофотропной парасимпатичесой

% вклада экстраверсии

1

Склонность к фоновой тахикардии

высокая фоновая частота пульса

14

2

Бледность лица, несклонность к румянцу, к покраснению от раздражения или смущения

бледность кожных покровов (в противовес гиперемии, покраснению кожных покровов у парасимпатиков)

22

3

Отсутствие субъективного ощущения холода в конечностях (обычно теплые руки и ноги)

сниженная температура конечностей при отсутствии общей зябкости (в противовес повышенной температуре конечностей при общей зябкости у парасимпатиков)

4

4

Пониженный интерес к еде

плохой аппетит и пониженное питание

0

5

Отсутствие интереса к процессу приготовления еды

плохой аппетит и пониженное питание

-4

6

Снижение слюновыделения (сухость во рту, жажда, обильное питьё)

пересыхание в горле (недостаточная секреция слюны)

33

7

Легкость засыпания, несклонность к бессоннице

несклонность к бессоннице

22

8

Улучшение настроения при опьянении алкоголем

эйфория при опьянении

25

9

Несклонность к застреванию на неугасимых ориентировочных реакциях в процессе игровой деятельности с одними и теми же объектами

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на свет и на звук (на индифферентные раздражители)

44

10

Стремление к возбуждающим ощущениям, нетерпимость к тишине и бесконфликтности

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на свет и на звук (на индифферентные раздражители)

31

11

Нетерпимость к монотонным занятиям

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на свет и на звук (на индифферентные раздражители)

32

12

Быстрое информационное пресыщение, поиск новых впечатлений и раздражителей

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на свет и на звук (на индифферентные раздражители)

44

13

Предпочтение нового перед привычным

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на свет и на звук (на индифферентные раздражители)

23

14

Нонконсерватизм, стремление к разнообразию, к возбуждающему риску, нетерпимость к тишине, к дефициту событий и раздражителей

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на свет и на звук (на индифферентные раздражители)

69

15

Несклонность к ощущениям нехватки воздуха и удушья (несклонность к спазмам бронхов)

несклонность к ощущениям затруднения дыхания (спазмам бронхов)

14

16

Потливость

повышенная потливость пальцев, кожи ладоней и подмышечных впадин (НА плюс, АХ плюс, СТ минус)

-2

17

Тремор пальцев рук

тремор пальцев рук (НА плюс, АХ плюс, СТ плюс)

-5

18

Выраженность пиломоторных рефлексов

выраженность пиломоторных рефлексов (мурашки, "гусиная кожа", напряжение волосковых луковиц, "волосы дыбом")

40

19

Конфликтность и эксплозивность

склонность к агрессивным реакциям и раздражительная конфликтность

49

20

Культ силы, агрессивность

склонность к агрессивным реакциям и раздражительная конфликтность

14

21

Настрой на борьбу, конкуренцию, агрессию и противодействие, готовность к конфликтным ситуациям

склонность к агрессивным реакциям и раздражительная конфликтность

62

22

Стремление властвовать, подавлять и помыкать

склонность к агрессивным реакциям и раздражительная конфликтность

18

23

Стремление к первенству и командованию, зависть и соперничество

склонность к агрессивным реакциям и раздражительная конфликтность

34

24

Умение говорить "нет" без церемоний

склонность к агрессивным реакциям и раздражительная конфликтность

45

25

Повышенная двигательная активность

повышенная двигательная активность

91

26

Несклонность к ступорозным состояниям и состояниям обездвиженности

несклонность к состояниям обездвиженности и ступора

82

27

Инициативность

тенденция к повышенной инициативе в общении и деятельности

92

28

Нескромность

нехарактерность застенчивости и смущения

63

29

Самоуверенность, вера в себя, отсутствие сомнений

нехарактерность застенчивости и смущения

12

30

Разговорчивость

устная речь предпочтительнее письменной (говорливость)

87

31

Хорошая вербальная память (на названия предметов и нужные слова)

хорошая механическая память на даты, имена, названия и т.д.

1

32

Хорошая вербальная память (кроме вспоминания слов и названий)

хорошая механическая память на даты, имена, названия и т.д.

28

33

Хорошая переносимость возбуждающих и интенсивных сенсорно-эмоц стимулов, в т.ч. связанных с быстрым сенсорным и моторным переключением, с напряжением, неожиданностями, спешкой и риском.

собранность и адекватность поведения в травмирующей и стрессовой ситуации

58

34

Легкость мобилизации и высокая подвижность реагирования в стрессовой ситуации, хорошая переносимость стресса

собранность и адекватность поведения в травмирующей и стрессовой ситуации

42

35

Низкая эмоциональная реактивность (слабость реакций в виде учащения ЧСС и-или усиления потливости ладоней в состоянии НПН)

низкая эмоциональная реактивность

6

36

Малые ранимость и чувствительность к замечаниям

низкая эмоциональная реактивность

3

37

Слабость и кратковременность эмоциональных реакций на фрустрацию и неожиданности

низкая эмоциональная реактивность

-9



Полученные нами свидетельства в пользу тождественности экстраверсии и эрготропного симпатического доминирования не являются таким уж откровением. Соответствующие утверждения и выводы на основе экспериментальных данных встречались в исследованиях физиологов и психологов и ранее, но до сих пор остались малозамеченными научной общественностью. Так, в 1941г. Венджер (Wenger, 1941, 1942, 1948) надежно выделил физиологические маркеры, попадающие с большим весом в фактор периферического симпатического доминирования. В него вошли низкое слюновыделение, густота слюны (плотность или процент твердого остатка), высокая частота сердечных сокращений, малая вариабельность длительности сердечных пауз, фоновая электропроводность кожи (связанная с повышенным потовыделением), высокий уровень метаболизма, диастолическое артериальное давление, а также систолическое давление с обратным знаком. Размер глазного зрачка в фактор не попал (равно как и у многих последующх исследователй симпатических маркеров), а параметры дыхания и быстро затухающий дермографизм попали во второй, так называемый «мышечный» фактор (вместе с замедленностью реакций, интенсивными КГР, мышечной раслабленностью и высокой физической утомляемостью). Работая с испытуемыми-школьниками, Венджер сделал экспертное наблюдение, что дети с высокими показателями преобладания парасимпатической системы проявляли более контролируемое поведение, были менее эмоционально экспрессивны и более застенчивы, чем дети с высокими показателями симпатического доминирования. Это замечание Венджера тем более важно, что его работа выполнена на очень высоком методическом уровне и поэтому заслуживает всяческого доверия. Как по мнению Г.Айзенка (Айзенк, 1999), так и по нашему мнению, наблюдение Венджера позволяет связать адренэргический симпатический тип с экстраверсией, а парасимпатический тип испытуемых – с интроверсией. В дальнейшем Венджер работал со взрослыми испытуемыми (летчиками в рамках армейских программ профотбора), и в этих исследованиях использовались, помимо чисто физиологических показателей, результаты тестирования курсантов по тринадцатишкальному психологическому опроснику Гилфорда. Несмотря на крайнюю ненадежность курсантской выборки в отношении искренних ответов на психологический опросник, математически строгий корреляционный анализ и в этом случае во многом подтвердил выводы Венджера о связи интроверсии с парасимпатическим доминированием, ранее сделанные им на основе наблюдения школьников. Факторы депрессии, склонности к циклотимии, социальной и мыслительной интроверсии, измеренные по опроснику Гилфорда, положительно коррелировали с парасимпатическим доминированием.

В.Д.Небылицын (1976) в качестве характеристики темперамента предложил активность (по своему содержанию близко схожую,¸как далее видно, с соционической экстраверсией). По мнению В.Д.Небылицына, активность как общее темпераментное свойство проявляется в моторике, общении и умственной деятельности. Согласно утверждению Е.П.Ильина (2001), сотрудники В.Д.Небылицына провели две серии экспериментов, в одной из которых в качестве моторной активности рассматривались индивидуальный оптимальный темп двигательных актов, склонность индивида разнообразить действия, предпринимаемые по инструкции, и потребность в двигательной деятельности, под которой понималось стремление испытуемых превышать количество выполняемых двигательных заданий свыше минимально затребованных экспериментатором. Во второй серии с другими испытуемыми измерялась умственная активность: критерием ее было количество задач, решаемых испытуемыми по желанию. Показатели активности в каждом из двух экспериментов сравнивались с показателями ЭЭГ. Оказалось, что обе формы активности коррелируют с одним и тем же электроэнцефалографическим показателем, а именно с суммарной энергией по диапазонам бета-1 и бета-2 лобного отведения. Данный ЭЭГ-показатель является довольно характерным для усиления восходящих активирующих влияний адренэргической эрготропной системы в составе мезэнцефальной ретикулярной формации и заднего гипоталамуса. Если признать, что в обоих случаях определения темпераментной активности «объективным методом» в лаборатории В.Д.Небылицына фактически измеряли экстраверсию, то тем самым корреляционная связь экстраверсии с бета-индексом и лобной корковой десинхронизацией, а, следовательно, косвенно и с эрготропной активирующей системой получает некоторое электрофизиологическое подтверждение. Впрочем, ЭЭГ-показатели, отражая текущее и изменчивое функциональное состояние мозга, способного к тому же быстро и по-разному перестраивать свою работу, являются крайне мало подходящими для определения личностных и темпераментных свойств. В обзоре Айзенка (1999) это убедительно показано: примерно в десяти различных ЭЭГ-исследованиях, проведенных разными авторами в разные годы, для экстраверсии (равно как и для других личностных свойств) так и не было обнаружено сколько-нибудь надежных и устойчивых ЭЭГ-маркеров. Поэтому и результаты Небылицына, сколь ни хочется им верить, вызывают некоторое сомнение. Возможно, подходящие маркеры могли бы найтись среди характеристик вызванных вертекс-потенциалов, но работы, где изучались бы их взаимосвязи с психологическими темпераментными свойствами, нам не известны.

В работе В.В.Суворовой (1974) на небольшой, к сожалению, выборке испытуемых также показано, что энергия бета-1 и бета-2 ритмов электроэнцефалограммы выше, а энергия альфа и тета-ритмов ниже в группе лиц с преобладанием симпатической регуляции (баланс симпатической и парасимпатической регуляции определялся специальным психологическим опросником по жизненным и поведенческим показателям). Но более существенно иное. В этой же работе на основе использованного автором опросника показано, что признаки, обычно используемые в качестве маркеров экстраверсии (разговорчивость, усиление двигательной активности в условиях стресса, легкая переносимость гипернагрузок, беззастенчивость и нетипичность смущения) составляют тесную корреляционную плеяду со стандартными маркерами периферической симпатической активности (бледностью кожных покровов лица, потливостью, пересыханием в горле, частыми болями в области солнечного сплетения и др.)

Коркоран (Corcoran, 1964) пытался найти подтверждение айзенковскому взгляду на интроверсию как на повышенную чувствительность к стимуляции. С его точки зрения, он это подтверждение нашел в опыте с «тестом лимонной капли»: если на язык капнуть четыре капли лимонного сока, то интроверты (определенные им по опроснику Айзенка) выделяют в два раза больше слюны, чем экстраверты. Г.Айзенк и его сын повторили опыты Коркорана (Айзенк, 1999), причем на выборке 50 мужчини и 50 женщин корреляция между интроверсией и стимулированным выделением слюны достигла +0,70 – то есть очень высоких значений. С нашей точки зрения, чувствительность к стимуляции может быть здесь вообще не при чем. Количество выделяемой слюны в рамках безусловных слюновыделительных рефлексов является характеристическим маркером преобладания трофотропной парасимпатической активности (причем наиболее устойчивым, у самых разных исследователей неизменно попадающим в фактор парасимпатического доминирования). Тем самым, в опытах Коркорана и Айзенка вполне доказана лишь связь интроверсии с периферической парасимпатикотонией, а экстраверсии – с периферической симпатикотонией, что на уровне ЦНС подтверждает связь интроверсии с трофотропной, а экстраверсии – с эрготропной системой регулирования.

Таким образом, в литературе присутствуют свидетельства в пользу тождественности экстраверсии и эрготропного доминирования. Некоторые из них, как, например, опыты Коркорана, можно считать весьма убедительными. Результаты каких-либо экспериментов, которые противоречили бы этому взгляду, в литературе нами не найдены. Тем самым сделанный нами на основе психологического эксперимента вывод о тождественности экстраверсии и относительного эрготропного доминирования, интроверсии и трофотропного доминирования получает дополнительные подтверждения.



Серотонинэргические маркеры

Их перечень для экспериментльного изучения составлен нами из маркеров сниженной серотонинэргической активности ЦНС, которая может быть обусловлена как пониженной концентрацией мозгового серотонина, так и уменьшенным количеством серотониновых рецепторов головного мозга. Усреднение маркеров этой группы обнаруживает достоверную связь дисперсии их проекций (p<0,01) на 33% с экстраверсией и на 38% с сенсорикой, а также малодостоверные слабо выраженные связи (каждая – не более 5% дисперсии) с логикой, стратегией, аристократизмом и негативизмом. Отсюда следует, что серотониновые рецепторы ЦНС дают высокодостоверные вклады в интроверсию и интуицию, причем вклады, примерно равные по величине. На уровне тенденции выражена связь центральной серотонинэргической системы иннервации с этикой, тактикой, демократизмом и позитивизмом.

Большинство маркеров ослабления серотонинэргической активности имеют сильно- или слабоположительную связь с экстраверсией и сильно- или слабоположительную связь с сенсорикой. С некоторой долей условности их можно разделить на две подгруппы.

К первой относятся маркеры, преимущественно связанные с экстраверсией и слабо связанные с сенсорикой. К ним относятся слабость самоконтроля и блокирования нежелательных форм поведения, в том числе склонность к агрессивным и раздражительно-конфликтным реакциям; высокий фоновый мышечный тонус, отсутствие склонности к ступорозным состояниям и состояниям обездвиженности; выраженность пиломоторных рефлексов и быстро затухающая ориентировочная реакция на индифферентные стимулы. Значительная часть этих маркеров может быть объяснена просто снижением серотонинэргической активности либо снижением серотонинэргической активности на фоне усиления норадренэргической активности.

Ко второй подгруппе принадлежат маркеры, слабо связанные с экстраверсией, но сильно связанные с сенсорикой. К ним, в частности, относятся хорошая память, прямой зрительный контакт в процессе общения, усиление нацеленности на пусковые стимулы (усиление биологических мотиваций) и ослабление направленности на обстановочные раздражители (следствием чего является и ослабление любознательности). Можно предположить преимущественную связь маркеров этой подгруппы со снижением серотонинэргической активности на фоне усиления М-холинэргической активности.

Таким образом, напрашивается вывод о позитивном, стимулирующем влиянии серотонинэргической активности на интуицию, и тормозящем – на сенсорику. Однако надо напомнить и факты, противоречащие этой точке зрения:

- выросшие больные детским аутизмом (для них характерен повышенный уровень мозгового серотонина) обычно имеют сугубо конкретное мышление, что в некоторой степени противоречит предположению об их «интуитивности»;

- частота сновидений явно положительно сцеплена с интуицией, однако известно, что серотонин подавляет парадоксальную фазу сна со сновидениями;

- навязчивость зрительных и слуховых мыслеобразов, как и ряд иных симптомов шизоидного круга, коррелируют с интуицией, однако они сцеплены с доминированием эрготропной системы над трофотропной, а это должно означать преимущество адренэргической системы в сравнении с серотонинэргической;

- модельные психозы с навязчивостью мыслеобразов (в норме этот маркер – коррелят интуиции) могут вызываться как буфотенином и лизергамидом, блокирующими серотонинэргические синапсы и вызывающими депрессию трофотропной системы, так и мескалином и амфетамином, вызывающими гиперактивацию эрготропной адренэргической системы.

Маркеры интереса к обстановочным раздражителям и снижения веса пусковых биологических мотиваций связывают интуицию с высокой серотонинэргической активностью. Напротив, маркеры навязчивых мыслеобразов, зрительных и слуховых обманов, «размытости» ассоциативного процесса, снижения его избирательности связывают интуицию, похоже, с блокированием серотонинэргической активности. Однако примечательно, что и в том, и в другом случае эмпирически наблюдаемый вклад экстраверсии, а значит и баланса эрготропной и трофотропной систем, нулевой. Зато вклад экстраверсии становится максимальным, а вклад интуиции или сенсорики - нулевым, когда речь идет о скорости затухания ориентировочных реакций, а за эту скорость отвечает главным образом высокий уровень холинэргической активности. В связи с последним фактом напомним результаты Н.Ф.Суворова и В.В.Суворовой (1975). Ими показано, что наименьшей уровень ацетилхолина (АХ) в гиппокампе наблюдается в период «реакции на новизну» стимула и ориентировочной реакции. Низкий уровень АХ ведет к активации нейронов гиппокампа и иррадицации возбуждения в корковом представительстве соответствующих анализаторов. Таким образом, высокий уровень АХ способствует урежению ОР, лучшему опознанию объектов как «знакомых». Низкий уровень АХ препятствует опознанию объектов как «знакомых». Изначально высокий уровень АХ быстро обрывает исследовательские реакции.

Как же все-таки активность основных медиаторных систем ЦНС влияет на интуицию? Похоже, что М-холинэргическая система в основном влияет негативно, повышая узкую избирательность ассоциативного процесса, затрудняя проникновение малоактуальных опорных образов памяти в сознание и содействуя подавлению ориентировочных реакций. Влияние монаминов - норадреналина и серотонина – хотя и является несомненным и в ряде случаев четко выраженным, но не вполне однозначно, и пока не совсем понятно в механизмах, даже по своему преобладающему знаку.


Табл.2. Обследованные кластеры понижения центральной серотонинэргической активности и их связь со шкалами экстраверсии-интроверсии и интуиции-сенсорики (по экспериментальным данным)


кластера

Содержание эмпирического кластера

Соответствующий кластеру теоретический маркер пониженной центральной серотонинэргической активности

% вклада экстраверсии

% вклада интуиции

38

бледность лица, несклонность к румянцу, к его покраснению от раздражения или смущения

бледность кожных покровов (в противовес гиперемии, покраснению кожных покровов у парасимпатиков) – низкий уровень центрального серотонина

22

-5

39

отсутствие тремора

отсутствие склонности к мышечному тремору

5

-48

40

повышенный интерес к еде

хороший аппетит и повышенное питание – низкий уровень центрального серотонина

0

-76

41

отсутствие субъективного ощущения «холодных конечностей»

сниженная температура конечностей при отсутствии общей зябкости (в противовес повышенной температуре конечностей при общей зябкости у парасимпатиков)- низкий уровень центрального серотонина

4

0

42

отсутствие склонности к мигреням

несклонность к мигрени – низкий уровень центрального серотонина

9

-5

43

прямой зрительный контакт

прямой зрительный контакт (в противовес уходу от прямого зрительного контакта при преобладании трофотропного серотонинэргического реагирования) – низкий уровень центрального серотонина

2

-20

44

нацеленность на пусковые стимулы, выраженность мотиваций, ведущих непосредственно к целевому объекту

нацеленность на пусковые стимулы, выраженность мотиваций, ведущих непосредственно к целевому объекту – низкий уровень центрального серотонина

38

-42

45

слабость контроля биологических влечений

нацеленность на пусковые стимулы, выраженность мотиваций, ведущих непосредственно к целевому объекту – низкий уровень центрального серотонина

8

-14

46

сексуальная активность

сексуальная активность – низкий уровень центрального серотонина

14

-35

47

отсутствие провоцируемого серотонином застревания на неугасимых ориентировочных реакциях в процессе игровой деятельности с одними и теми же объектами

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на свет и на звук (на индифферентные раздражители) – низкий уровень центрального серотонина

44

-3

48

быстрое информационное пресыщение, стремление к новым впечатлениям и раздражителям

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на свет и на звук (на индифферентные раздражители) – низкий уровень центрального серотонина

44

2

49

слабость самоконтроля и блокировки нежелательных форм поведения

слабость самоконтроля и блокирования нежелательных форм поведения, склонность к агрессивным реакциям и раздражительная конфликтность – низкий уровень центрального серотонина

31

20

50

конфликтность и эксплозивность

слабость самоконтроля и блокирования нежелательных форм поведения, склонность к агрессивным реакциям и раздражительная конфликтность – низкий уровень центрального серотонина

49

2

51

культ силы, агрессивность

слабость самоконтроля и блокирования нежелательных форм поведения, склонность к агрессивным реакциям и раздражительная конфликтность – низкий уровень центрального серотонина

14

-23

52

выраженность пиломоторных рефлексов

выраженность пиломоторных рефлексов (мурашки, «гусиная кожа», напряжение волосковых луковиц, «волосы дыбом») – низкий уровень центрального серотонина

40

3

53

широкие зрачки

мидриаз (расширение зрачков) – низкий уровень центрального серотонина

-5

-1

54

отсутствие склонности к ступорозным состояниям и состояниям обездвиженности

отсутствие склонности к ступорозным состояниям и состояниям обездвиженности – низкий уровень центрального серотонина

82

-12

55

отсутствие склонности к тоскливо-депрессивным состояниям в плохом настроении (вместо роста тревоги)

отсутствие склонности к тоскливо-депрессивным состояниям в плохом настроении (вместо роста тревоги) – низкий уровень центрального серотонина

13

-46

56

Высокий мышечный тонус

высокий мышечный тонус – низкий уровень центрального серотонина

17

1

57

отсутствие сутулости в осанке

высокий мышечный тонус – низкий уровень центрального серотонина

12

-26

58

фоновый мышечный тонус, мышечная напряженность, зажатость, угловатость (в противовес фоновой мышечной расслабленности)

высокий мышечный тонус – низкий уровень центрального серотонина

14

1

59

хорошая память на недавние события

хорошая память на недавние события – низкий уровень центрального серотонина

0

-48

60

снижение стремления к новому и непознанному и любопытства

низкое любопытство к индифферентным, обстановочным раздражителям – низкий уровень серотонина

-3

-77

61

снижение любознательности

низкое любопытство к индифферентным, обстановочным раздражителям – низкий уровень серотонина

0

-68

62

снижение: тяги к естествоиспытательству, умения и стремления находить необычное и особенное в самом обыденном, стремления постоянно искать и находить новую пищу для своей любознательности, тяги к познанию, новаторству, идеализации

низкое любопытство к индифферентным, обстановочным раздражителям – низкий уровень серотонина

4

-63



М-холинэргические маркеры


Кластеры, характеризующие повышенную М-холинэргическую активность, достаточно четко делятся на две группы: на сцепленные одновременно с интуицией и интроверсией, и на сцепленные с сенсорикой и экстраверсией (табл.3).

К первой группе относятся почти все периферические М-холинэргические эффекты (тремор, потливость, спазм бронхов с чувством нехватки воздуха и удушья, повышенная болевая чувствительность, усиленное выделение слюны, замедленный пульс). Эту связь можно, по-видимому, объяснить сцепленностью периферических М-холинэргических эффектов с повышенной серотонинэргической активностью в гипоталамусе и, соответственно, с повышением активности трофотропной системы регуляции в целом, что и ведет к преобладанию на периферии парасимпатических эффектов локальной холинэргической природы. К этой же группе кластеров по своему корреляционному профилю, тоже тяготеющему к интуиции и интроверсии, примыкают кластер склонности к сомнениям-колебаниям и нерешительности, а также специфический для повышения уровня мозгового свободного ацетилхолина кластер тревожно-оборонительных реакций (характеризующий беспокойство, мнительность, ожидание неприятностей, склонность к навязчивым страхам, навязчивым опасениям, тревожную суетливость, болезненную нерешительность, агрессивную нетерпеливость). Холинэргическая обусловленность этих поведенческих свойств, составляющих ядро двух последних названных кластеров, вытекает из быстрого и эффективного их подавления амизилом – центральным холинолитиком (Трауготт и др, 1968). Сходные свойства (страх и суетливая тревожность) манифестируют при резком накоплении АХ в ЦНС в случае отравления фосфорорганическими препаратами – блокаторами разрушающего АХ фермента холинэстеразы. Принимая во внимание тяготение большинства тревожных проявлений к коре правого виска, можно предположить связь этих двух кластеров с холинэргической активностью в правой височной доле мозга.

Вторая группа кластеров объединяет эффекты хорошей памяти, ускоренного темпа деятельности, высокой сохранности и эффективности «кинетических мелодий» (состоящих из последовательной скоординированной цепочки различных действий и обеспечиваемых премоторной корой). В эту же группу входят маркеры высокой дифференциальной чувствительности речевого слуха и хорошей способности выделять речевой сигнал из шума, а также повышенного интереса к еде, высокой сексуальной активности (и вообще высокой нацеленности на пусковые стимулы), в том числе высокой выраженности биологических мотиваций, ведущих непосредственно к целевому объекту минуя условные и обстановочные раздражители. Соответственно, в эту же группу попадают кластеры снижения любопытства к обстановочным (непусковым) раздражителям и отсутствия провоцируемого гиппокампальным серотонином застревания на неугасимых ориентировочных реакциях в процессе игровой деятельности с одними и теми же объектами. Вторая группа кластеров распадается, таким образом, на две основные части – связанную с М-холинэргическим обеспечением механизмов премоторной новой коры, и с обеспечением механизмов памяти, затухания ориентировочных реакций и усиления биологических мотиваций в гиппокампе. Можно предположить, что в премоторной коре и в гиппокампе М-холинэргическая активность оппозиционна серотонинэргической, выполняющей по отношению к ней тормозную роль. В итоге вторая группа кластеров (обе ее части), в отличие от первой группы, четко связана корреляциями с экстраверсией и сенсорикой.

Таким образом, М-холинэргическая активность, в отличие от серотонинэргической, не обнаруживает явно преобладающей универсальной характеристической связи с показателями темперамента (и соционическими признаками в частности). Периферическая М-холинэргическая активность опосредована в конечном счете преобладанием центральной серотонинэргической активности, обеспечивающей доминирование трофотропной системы регуляции и парасимпатического отдела автономной нервной системы. Центральная серотонинэргическая активность в этом случае объясняет корреляцию периферических М-холинэргических эффектов с интроверсией и интуицией. В древней гиппокампальной и новой премоторной коре мы имеем дело с холинэргическими маркерами, описывающими непосредственные процессы в ЦНС, и на уровне этих структур холинэргическая активность ведет себя оппозиционно серотонинэргической, обнаруживая скоррелированность с экстраверсией и сенсорикой.


Табл.3. Обследованные кластеры повышения центральной М-холинэргической активности и их связь со шкалами экстраверсии-интроверсии и интуиции-сенсорики (по экспериментальным данным)

кластера

Содержание эмпирического кластера

Соответствующий кластеру теоретический маркер повышенной центральной М-холинэргической активности

% вклада экстраверсии

% вклада интуиции

63

скорость, темп деятельности

высокий темп движений и речи, двигательная подвижность, быстрые движения без задержки и замедлений, быстрота двигательной реакции, короткие латентные периоды двигательных реакций, отсутствие лишних, нескоординированных «паразитных» движений.

90

-1

64

отсутствие застревания на неугасимых ориентировочных реакциях в процессе игровой деятельности с одними и теми же объектами

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на индифферентные раздражители – низкий уровень центрального серотонина, высокий уровень центрального АХ

44

-3

65

нетерпеливость и беспокойство

сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на индифферентные раздражители – низкий уровень центрального серотонина, высокий уровень центрального АХ

39

3

65а

ощущение привычности, знакомости и бесцветности окружающего


сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на индифферентные раздражители – низкий уровень центрального серотонина, высокий уровень центрального АХ

-35

-7

65б

быстрое информационное пресыщение, стремление к новым впечатлениям и раздражителям


сниженная по амплитуде и быстро затухающая ориентировочная реакция на индифферентные раздражители – низкий уровень центрального серотонина, высокий уровень центрального АХ

44

2

66

редкость ощущений никогда не виденного, не узнаваемого, слабость детекторов новизны

подавление ориентировочной реакции и реакций на новизну (требуют низкого начального уровня АХ)

-1

-33

67

маркер премоторной лобной коры (сохранность кинетических мелодий)

совершенство динамического праксиса ("кинетических мелодий", по А.Р.Лурия), хорошая работа премоторных отделов коры/ отсутствие симптомов остановки или обрыва нити мыслей, хорошие ритмичные сложные и быстрые движения типа работы на клавиатуре, отсутствие ощущения тяжести в конечностях (особо ногах), отсутствие трудностей в реализации цепи последовательных различных, сменяющих друг друга действий и движений - моторных или речевых

33

-39

68

отсутствие элементов симптоматики каталепсии

совершенство динамического праксиса ("кинетических мелодий", по А.Р.Лурия), хорошая работа премоторных отделов коры/ отсутствие симптомов остановки или обрыва нити мыслей, хорошие ритмичные сложные и быстрые движения типа работы на клавиатуре, отсутствие ощущения тяжести в конечностях (особо ногах), отсутствие трудностей в реализации цепи последовательных различных, сменяющих друг друга действий и движений - моторных или речевых

-1

-60

69

нацеленность на пусковые стимулы, выраженность мотиваций, ведущих непосредственно к целевому объекту

нацеленность на пусковые стимулы, выраженность мотиваций, ведущих непосредственно к целевому объекту - низкий уровень центрального серотонина, высокий уровень центрального АХ

38

-42

70

генерализация мотиваций и влечений (сила, нетерпеливость и доминантность влечений)

нацеленность на пусковые стимулы, выраженность мотиваций, ведущих непосредственно к целевому объекту - низкий уровень центрального серотонина, высокий уровень центрального АХ

25

-45

71

слабость контроля биологических влечений

слабость торможения и контроля по отношению ко всему комплексу биологических мотиваций

8

-14

72

интерес к еде

активация пищевого поведения

0

-76

73

сексуальная активность

высокая половая активность

14

-35

74

отсутствие провалов в памяти на недавние события

хорошие память и запоминание, хорошо дифференцированные условные рефлексы

0

-48

75

хорошая зрительная память

хорошие память и запоминание, хорошо дифференцированные условные рефлексы

11

-74

76

дифференциальная и абсолютная чувствительность речевого слуха

высокая разборчивость речевого слуха (безотносительно к простым тональным порогам)

0

-18

77

узкие зрачки

узкие зрачки

5

1

78

потливость

повышенное потоотделение

-2

48

79

тремор

мышечный тремор

-5

48

80

чувствительность к реальной боли

повышенная чувствительность к боли

-5

11

81

нехватка воздуха и чувство удушья

спазм бронхов с чувством удушья

-14

46

82

склонность к фоновой брадикардии

замедленный пульс

-14

-10

83

отсутствие сухости во рту, гиперсаливация (слюнотечение)

отсутствие сухости во рту, гиперсаливация (слюнотечение)

-33

-9

84

беспокойство, мнительность, ожидание неприятностей, склонность к навязчивым страхам, навязчивые опасения, тревожная суетливость, болезненная нерешительность, агрессивная нетерпеливость - в целом, оборонительные реакции (круг симптомов связан, по-видимому, с возбуждением ретикулярной мезэнцефалической формации, имеющей множество М-холинорецепторов)

беспокойство, мнительность, ожидание неприятностей, склонность к навязчивым страхам, навязчивые опасения, тревожная суетливость, болезненная нерешительность, агрессивная нетерпеливость - в целом, оборонительные реакции (круг симптомов связан, по-видимому, с возбуждением ретикулярной мезэнцефалической формации, имеющей множество М-холинорецепторов)

-27

10

85

Склонность к сомнениям

склонность к беспокойным тревожным сомнениям

-32

29

86

выразительная лицевая мимика

выразительное, не застывшее и не маскообразное лицо

53

1

87

трудность долгого сосредоточения мыслей на одном объекте

трудно долго сосредоточиваться на одной мысли (по мере исследования объекта и обучения растет концентрация гиппокампального АХ, заканчивающаяся синаптическим блоком и прекращением обучения, - при исходно высоких коцентрациях синаптический блок наступает раньше)

-2

21

88

плавающее внимание

трудно долго сосредоточиваться на одной мысли (по мере исследования объекта и обучения растет концентрация гиппокампального АХ, заканчивающаяся синаптическим блоком и прекращением обучения, - при исходно высоких коцентрациях синаптический блок наступает раньше)

26

10




Более слабую, но столь же неоднородную связь обнаруживают М-холинэргические кластеры с другими соционическими признаками.

Полюс иррациональности оказывается слабо связанным с маркерами сохранности кинетических мелодий, то есть сложных организованных последовательностей движений (левая премоторная кора) и силы биологических мотиваций (гиппокамп). Противоположный полюс рациональности связан с кластерами усиления оборонительных реакций (правая височная кора?), хорошей памяти на недавние события (гиппокамп?) и кластером периферического миоза (узких зрачков).

Полюс конструктивизма обнаруживает связь с тремором и всеми холинэргическими кластерами оборонительных реакций (сомнений, тревожного беспокойства и др.), а противоположный полюс эмотивизма – с кластерами гиперсаливации (повышенного слюновыделения), замедленности сердечного ритма и кластерами быстрого угашения ориентировочных реакций на индифферентные раздражители и сниженного интереса к непусковым, условным или обстановочным раздражителям. При этом кластеры, характеризующие повышенное влечение к пусковым стимулам и усиление биологических мотиваций, оказываются безразличными к соционическому признаку, на уровне слабой тенденции оставаясь также в сфере полюса эмотивизма.


«Беспечные» обнаруживают высокую чувствительность к болевым стимулам, имеют повышенную абсолютную и дифференциальную чувствительность речевого слуха, проявляют склонность к брадикардии и повышенному слюновыделению. «Предусмотрительные» (противоположный полюс признака) обнаруживают связь с иными периферическими маркерами М-холинореактивности: затрудненностью дыхания, узкими зрачками.

У процессоров обнаруживается слабая, но достоверная связь с довольно длинным рядом М-холинэргических маркеров: оборонительными реакциями, потливостью, сексуальной активностью, чувством удушья. С полюсом результаторов связан только маркер миоза (суженных зрачков).

Аристократы отличаются высокой чувствительностью речевого слуха и сравнительно слабой, хотя и достоверной групповой тенденцией к усилению и генерализации мотиваций и влечений (их повышенной силе, нетерпеливости и подчеркнутой доминантности).

У динамиков усилено влечение к индифферентным обстановочным раздражителям, усилены ориентировочные реакции (антихолинэргические маркеры), у них же отмечается небольшая групповая тенденция к гиперсаливации (холинэргический маркер).

Прочие соционические признаки связаны со специфическими холинэргическими эффектами еще более слабо. Всерьез, таким образом, можно говорить только о двух соционических признаках: экстраверсии-интроверсии и интуиции-сенсорике, обнаруживающих значительную связь своих полюсов с представительным набором холинэргических маркеров. При этом количество маркеров, связанных с полюсами интроверсии и экстраверсии, примерно равное (с небольшим пребладанием экстраверсии), а в случае интуиции-сенсорики наибольшая часть маркеров, связанных с холинэргическим обеспечением работы старой и новой коры, обеспечивает полюс сенсорики. С интуицией связаны преимущественно лишь периферические холинэргические эффекты, которые могут быть объяснены усилением активности центральной трофотропной системы (на уровне ЦНС имеющей в основном серотонинэргическую медиацию). Если допустить преимущественную скоррелированность серотонинэргической медиации в ЦНС со сдвигом баланса «сенсорика-интуиция» в сторону интуиции (данный вопрос не может считаться вполне решенным), то этим в группе интуитов можно объяснить и групповой рост ряда периферических холинэргических эффектов, связанных с трофотропной системой регуляции.


Табл.4. Связь обследованных кластеров со всеми 15-ю соционическими признаками (в процентах связанной дисперсии и с учетом знака корреляции)

КЛАСТЕРА

ЭКСТРАВЕРТ

ИНТУИТ

ЛОГИК

ИРРАЦИОНАЛ

РАССУДИТЕЛЬНЫЙ

КОНСТРУКТИВИСТ

ВЕСЕЛЫЙ

ТАКТИК

УСТУПЧИВЫЙ

СТАТИК

ДЕМОКРАТ

КВЕСТИМ

БЕСПЕЧНЫЙ

ПРОЦЕССОР

ПОЗИТИВИСТ

1

14

10

-1

6

0

12

-5

0

-3

8

-9

7

-18

6

1

2

22

-5

16

7

6

0

2

-3

1

-15

-7

0

-10

-1

4

3

4

0

19

7

-5

6

-2

-7

10

2

10

-4

-4

-4

-16

4

0

76

2

-4

-1

-1

1

0

2

3

0

-2

1

0

-6

5

-4

35

16

0

-3

-2

0

-5

-3

1

5

0

4

3

-19

6

33

9

-2

0

-1

16

0

-2

-1

13

-1

-5

-10

-5

1

7

22

5

5

-2

5

-6

-3

-1

0

1

9

-25

0

-15

1

8

25

-18

-2

0

-2

-4

5

17

-12

-14

0

1

0

-1

1

9

44

-3

1

0

0

-16

-11

-4

-4

15

-1

0

0

0

0

10

31

2

-3

54

0

-4

1

1

0

0

0

0

-3

0

0

11

32

3

-5

25

0

-4

-4

0

0

2

17

1

-5

-2

0

12

44

2

-8

35

0

0

-4

-1

0

1

0

1

2

0

0

13

23

26

-1

41

0

0

0

0

-1

6

1

0

0

-1

0

14

69

3

-2

22

0

-1

0

0

0

0

2

0

0

-1

-1

15

14

-46

2

-7

0

-1

-1

-1

1

3

1

0

14

-7

-3

16

-2

48

-6

-9

0

-1

2

-6

-3

-4

0

2

1

14

1

17

-5

48

-6

0

2

18

3

0

-4

-2

0

3

1

6

3

18

40

3

0

-5

1

-3

-4

-6

12

2

4

0

11

4

4

19

49

2

0

0

0

19

-3

1

0

-3

1

1

0

19

-1

20

14

-23

32

5

-2

1

1

0

0

1

-17

0

0

1

-3

21

62

-11

11

2

-9

0

0

0

0

1

-1

0

-1

0

-1

22

18

-30

12

0

-14

0

1

1

0

6

-14

0

0

2

-2

23

34

-24

4

-3

-13

0

2

1

0

3

-6

0

1

10

0

24

45

0

14

7

-11

-1

4

0

0

2

-3

3

-3

0

-6

25

91

0

0

1

0

0

0

0

0

0

1

-1

-4

0

0

26

82

-12

-3

1

0

0

-1

0

0

0

0

0

0

0

-1

27

92

-1

1

1

-2

0

0

0

0

1

0

0

-1

0

0

28

63

1

0

10

-17

0

3

-2

0

0

1

0

-1

1

0

29

12

-9

12

0

-9

-7

-1

0

-6

-1

3

-4

0

1

36

30

87

1

-7

1

0

-3

0

0

0

0

0

0

0

0

0

31

1

-38

38

-1

0

1

0

4

-3

0

0

3

0

0

-11

32

28

-13

25

0

-1

3

-3

-5

-4

0

0

0

-4

-12

0

33

58

1

0

30

-1

-1

1

0

0

1

0

0

-1

0

-5

34

42

1

1

18

-1

-1

3

0

1

0

-1

1

0

0

-29

35

6

-13

9

37

-1

1

0

0

0

1

-7

0

-9

-13

-1

36

3

-2

25

45

-1

-9

1

-1

-1

1

0

0

-11

0

0

37

-9

-13

22

8

-1

-11

0

0

1

26

-1

-3

4

0

0

38

22

-5

16

7

6

0

2

-3

1

-15

-7

0

-10

-1

4

39

5

-48

6

0

-2

-18

-3

0

4

2

0

-3

-1

-6

-3

40

0

-76

-2

4

1

1

-1

0

-2

-3

0

2

-1

0

6

41

4

0

19

7

-5

6

-2

-7

10

2

10

-4

-4

-4

-16

42

9

-5

7

5

12

2

-13

13

0

-4

3

2

-5

-11

-12

43

2

-20

3

4

-2

20

0

-1

0

7

-22

0

-8

1

-11

44

38

-42

-2

0

-8

0

0

-2

-1

0

-4

0

1

0

0

45

8

-14

-8

2

-6

0

0

-51

-4

-2

-2

0

1

1

2

46

14

-35

-1

0

-9

0

2

-11

-2

-5

-1

3

2

10

4

47

44

-3

1

0

0

-16

-11

-4

-4

15

-1

0

0

0

0

48

44

2

-8

35

0

0

-4

-1

0

1

0

1

2

0

0

49

31

20

-12

0

0

10

-1

0

0

-5

4

1

-1

10

-4

50

49

2

0

0

0

19

-3

1

0

-3

1

1

0

19

-1

51

14

-23

32

5

-2

1

1

0

0

1

-17

0

0

1

-3

52

40

3

0

-5

1

-3

-4

-6

12

2

4

0

11

4

4

53

-5

-1

-7

19

1

4

9

-16

5

0

0

1

7

25

0

54

82

-12

-3

1

0

0

-1

0

0

0

0

0

0

0

-1

55

13

-46

-4

0

0

-13

0

8

-6

0

0

0

0

-8

0

56

17

1

19

-38

-2

0

3

0

0

7

-6

-1

-6

0

0

57

12

-26

-12

-22

-1

-7

-1

1

3

-1

3

0

9

0

-1

58

14

1

20

-47

-1

0

1

0

0

7

-4

0

-2

0

-1

59

0

-48

17

-20

-1

1

0

-1

0

-1

3

2

0

-4

-1

60

-3

-77

-1

-4

0

3

0

0

3

0

-6

0

-2

0

-1

61

0

-68

0

-2

-1

0

0

0

0

1

-22

0

-2

0

-2

62

4

-63

1

-4

1

0

-5

0

0

1

-4

0

0

14

-1

63

90

-1

0

4

-1

0

0

0

0

2

0

0

0

0

0

64

44

-3

1

0

0

-16

-11

-4

-4

15

-1

0

0

0

0

65

39

3

-8

1

1

11

-12

0

0

1

0

4

0

20

0

65а

-35

-7

21

-1

1

0

0

16

0

0

0

1

-4

2

-11

65б

44

2

-8

35

0

0

-4

-1

0

1

0

1

2

0

0

66

-1

-33

33

-9

0

-3

-2

0

-7

3

1

-1

0

1

-5

67

33

-39

-1

9

-4

-2

0

0

0

0

4

-4

1

-3

0

68

-1

-60

0

-6

-3

2

-7

-2

0

0

1

-8

0

6

-3

69

38

-42

-2

0

-8

0

0

-2

-1

0

-4

0

1

0

0

70

25

-45

-2

0

-8

0

1

-2

-3

0

-12

0

1

0

0

71

8

-14

-8

2

-6

0

0

-51

-4

-2

-2

0

1

1

2

72

0

-76

-2

4

1

1

-1

0

-2

-3

0

2

-1

0

6

73

14

-35

-1

0

-9

0

2

-11

-2

-5

-1

3

2

10

4

74

0

-48

17

-20

-1

1

0

-1

0

-1

3

2

0

-4

-1

75

11

-74

0

-1

0

0

8

0

1

0

0

0

2

2

0

76

0

-18

-2

0

-6

0

2

-3

-12

3

-43

2

8

-1

0

77

5

1

7

-19

-1

-4

-9

16

-5

0

0

-1

-7

-25

0

78

-2

48

-6

-9

0

-1

2

-6

-3

-4

0

2

1

14

1

79

-5

48

-6

0

2

18

3

0

-4

-2

0

3

1

6

3

80

-5

11

-12

-5

3

-1

-1

0

-1

-10

9

3

37

-1

-2

81

-14

46

-2

7

0

1

1

1

-1

-3

-1

0

-14

7

3

82

-14

-10

1

-6

0

-12

5

0

3

-8

9

-7

18

-6

-1

83

-33

-9

2

0

1

-16

0

2

1

-13

1

5

10

5

-1

84

-27

10

0

-31

0

11

0

-2

4

0

-2

0

0

7

-4

85

-32

29

-13

-14

0

5

0

0

1

0

1

3

0

0

0

86

53

1

-27

3

0

0

1

0

3

-3

-1

0

-7

-1

0

87

-2

21

-42

12

5

5

-1

0

0

-2

1

0

6

1

1

88

26

10

-20

38

0

2

0

0

0

0

1

0

2

0

0


Табл.5. Усредненные проекции на соционические признаки для трех групп кластеров: 1 - связанных с эрготропным доминированием, 2 - с ослаблением серотонинэргической системы ЦНС; 3 - с усилением М-холинэргической системы (проекции даны в процентах связанной дисперсии и с учетом знака корреляции)

группы

ЭКСТРАВЕРТ

ИНТУИТ

ЛОГИК

ИРРАЦИОНАЛ

РАССУДИТЕЛЬНЫЙ

КОНСТРУКТИВИСТ

ВЕСЕЛЫЙ

ТАКТИК

УСТУПЧИВЫЙ

СТАТИК

ДЕМОКРАТ

КВЕСТИМ

БЕСПЕЧНЫЙ

ПРОЦЕССОР

ПОЗИТИВИСТ

1

67

3

8

9

-2

1

0

-1

-1

2

1

-2

-2

-1

-3

2

32

-40

5

-2

-1

0

-2

-5

1

0

-5

1

-1

2

-2

3

21

-29

-7

-5

-4

0

-1

-7

-4

-3

-5

1

4

3

1




Возможное участие медиобазальных структур мозга в опосредовании нейромедиаторных влияний и в детерминации признаков «экстраверсия-интроверсия» и «интуиция-сенсорика»


В первую очередь рассмотрим, в свете вышеизложенного, влияние на соционические признаки двух симметричных амигдалярных комплексов (по одному в каждом полушарии), состоящих из ряда ядерных образований с различной нейромедиацией и считающихся, несмотря на их малый размер, крайне важными мотивационными центрами лимбического мозга. Амигдалярные комплексы несомненно влияют на темпераментные особенности человека.

Подробный обзор психологических особенностей больных с повреждениями в зоне амигдалы (эпилептическими очагами, опухолями и кровоизлияниями), а также психологических сдвигов у больных после операций с односторонним или двусторонним удалением ядер миндалевидного комплекса по медицинским показаниям содержится в работах С.В.Мадорского (Мадорский С.В., 1985). Немало важных данных о функциях различных ядер амигдалы, их биохимической иннервации и связях с другими структурами мозга получено также в исследованиях маниакально-депрессивного психоза и реактивных депрессивных состояний и в психофармакологических исследованиях (см. работу Синицкого В.Н., 1986).

Миндалина человека представляет собой массу серого вещества размером около 13-14 мм, расположенную в глубине каждой височной доли и лежащую впереди переднего конца ноги гиппокампа, отделяясь от нее узкой желудочковой щелью, образующей верхушку нижнего рога бокового желудочка мозга. Таких образований два (в левом и правом полушарии), то есть миндалевидный комплекс является парным органом. Своей медиальной частью каждая миндалина настолько тесно соприкасается с корой, что разграничение ее корковой и ганглиозной части практически невозможно. На основании морфологических исследований Johnston (1923) предложил подразделять каждый латеральный миндалевидный комплекс на две ядерные группы – кортикомедиальную и базолатеральную. Впоследствии была доказана значительная разница в функциональной роли этих групп, а также их разная нейромедиаторная природа.

Активность базолатеральной группы ядер амигдалы управляется серотонинэргической иннервацией (главный медиатор – серотонин). Электростимуляция базолатеральных ядер приводит к реакциям страха, отказу от пищи, гипосексуальности. Искусственная фармакологическая активация базолатеральных ядер - например, действием резерпина, который, согласно Г.А.Бурназяну (1985), приводит к повышенному поступлению высвобождающегося серотонина в диэнцефальные структуры, включая амигдалу и передний гипоталамус, - вызывает усиление витального чувства тоски, безмерной скорби, безисходности, окаменелости, мыслительной и двигательной заторможенности, вплоть до ступорозных состояний. Соответствующая форма депрессий называется меланхолической. Ей обычно сопутствует периферическая парасимпатикотония (замедление частоты сердечных сокращений, снижение сосудистого тонуса, понижение артериального давления, сухость кожных покровов, слабая выраженность кожно-гальванического рефлекса) и снижение уровня катехоламинов в крови и моче, содержание 5-окситриптамина (серотонина) в крови остается в пределах нормы. Относительная активность серотонинэргической системы в этих состояниях оказывается достоверно выше, чем адренэргической. Активация базолатеральных ядер обычно скоррелирована с активацией передних и латеральных отделов гипоталамуса, каудальных отделов мозгового ствола, а отчасти также гиппокампа, септума и каудато-таламической системы. Значительная часть этих структур, в частности, передний гипоталамус и гиппокамп, объединена с базолатеральными ядрами амигдалы общей серотонинэргической системой медиации. Таким образом, можно предполагать некий скоррелированный синдромокомплекс, включающий в себя ряд подкорковых структур. Сочетанная активность этих структур у больных меланхолическим депрессивным синдромом сопровождается реципрокным угнетением активности мезодиэнцефальных адренэргических структур (в том числе заднего гипоталамуса), кортикомедиальных ядер амигдалы и сопровождается торможением гипоталамо-аденогипофизарной системы. Снижение в этих условиях гормональных, а также непосредственных влияний симпатической системы вызывает гипофункцию щитовидной железы.

При меланхолической депрессии наблюдается выраженное корковое торможение в обеих сигнальных системах, однако во второй сигнальной системе оно более выражено, в результате чего фокус корковой активности сдвигается в правое полушарие. При меланхолических состояниях типична медлительность протекания мыслительных процессов.

Таким образом, стимулирование базолатеральной группы ядер миндалины приводит к развернутой картине трофотропного доминирования и обеспечивает психологический сдвиг в сторону интроверсии. При этом обычно наблюдается и заметная тенденция к снижению фона настроения. Примерно то же самое происходит и при стимулировании переднего гипоталамуса, имеющего среди гипоталамических отделов наиболее развитую серотонинэргическую иннервацию. По-другому действует серотонин в гиппокампе, где активация серотонинэргических терминалей приводит у большей части нейронов к «притормаживанию» гиппокампальной активности и, в свою очередь, к снижению обычных тормозных воздействий гиппокампа на ретикулярную формацию, что активирует в конечном счете эрготропную систему регуляции и по этой причине должно сопровождаться дополнительными вторичными сдвигами в сторону экстраверсии и гипоманиакальности. Таким образом, по нашему мнению, общемозговой серотонин способен оказывать на экстраверсию разнонаправленное влияние. Общая концентрация мозгового серотонина стимулирует в диэнцефальной зоне трофотропную систему и приводит к интровертному сдвигу; локальная концентрация серотонина конкретно в гиппокампе либо увеличение количества гиппокампальных серотониновых рецепторов приводят опосредованно (через снятие торможения с ретикулярной мезэнцефальной формации) к противоположному, экстравертному и, возможно, гипоманиакальному сдвигу. В итоге маркеры результирующей специфической серотонинэргической активности в гиппокампе, такие, как снижение памяти или нацеленность поведения на индифферентные и обстановочные стимулы вместо биологически-замотивированных пусковых, оказываются скоррелированными только с интуицией, но не с интроверсией. Именно это подтвердилось в нашем эксперименте (табл 2;4)


Вторая крупная группа амигдалярных ядер – это группа так называемых кортикомедиальных ядер амигдалы (в анатомическом плане более тесно прилегающих к коре и смещенных к центру мозга, отсюда их название). При активации кортикомедиальных ядер наблюдается повышенная нервная и гормональная стимуляция функции щитовидной железы. Активность кортикомедиальной группы ядер управляется (в том числе контролируется и тормозится) холинэргической системой медиации (главный медиатор – ацетилхолин). Как центральные холинолитики, так и мелипрамин, угнетая М-холинореактивуную систему, оказывают угнетающее действие на эту группу ядер и снижают их активность. Стимулирование этой группы ядер может приводить (не всегда) к тревожной форме депрессии, для которой характерно субъективное переживание невыносимой тревоги, страха, угрозы существованию. Характерно также двигательное беспокойство, растерянность, иногда депрессивная «скачка идей». Соответствующий депрессивный синдром сопровождается, как правило, гиперсимпатикотонией на периферии (включая побледнение кожных покровов, ощущение озноба, сердцебиения, жара, тремора рук, повышение сосудистого тонуса, гипертонию – с увеличением особенно верхнего, систолического давления, учащенный пульс, выраженный кожногальванический рефлекс - с несколькими высокоамплитудными колебаниями вплоть до его затухания). Безусловные двигательные и сосудистые, оборонительные рефлексы у соответствующих депрессивных больных характеризуются низким порогом возбудимости, коротким латентным периодом, большой величиной и устойчивостью реакции при многократном повторении воздействия раздражителя. Повышение возбудимости имеет место как в моторной, так и в сенсорной сферах. Во второй сигнальной системе тормозные процессы явно преобладают над возбудительными, а в первой сигнальной системе возбудительные процессы преобладают над тормозными. В целом, как и при синдроме меланхолического типа, наблюдается преобладание активации в правом полушарии, что и может быть причиной снижения настроения (эйфорические переживания связаны с левым полушарием, депрессивные – с правым). Центральный короткодействующий холинолитик амизил, блокируя возбуждение М-холинэргических нейронов в ядрах кортикомедиальной группы, на время своего действия полностью устраняет соответствующую тревожно-оборонительную симптоматику (см. кластер №№84-85), что косвенно доказывает роль М-холинэргических нейронов кортикомедиальной группы в образовании тревожных депрессий, а скорее всего, и Айзенковского «нейротизма».

В тревожно-депрессивном синдроме активация кортикомедиальной группы ядер миндалины положительно скоррелирована также с усилением активации мезодиэнцефальных ретикулярных структур, имеющих адренэргическую медиацию – заднего гипоталамуса, таламуса, мезэнцефальной ретикулярной формации, с резкой сопутствующей гиперсимпатикотонией на периферии. Это соответствует картине эрготропного доминирования. Таким образом, центральная М-холинэргическая и норадренэргическая активации оказываются в данном случае положительно связанными.

В мозге при этом происходит реципрокное угнетение ядер базолатеральной части амигдалы, гиппокампа, септума, центрального серого вещества ростральных отделов мезэнцефальной области, каудальной ретикулярной формации, переднего гипоталамуса и других мозговых структур, оказывающих синхронизирующее тормозное влияние на кору больших полушарий и участвующих в парасимпатикотонических периферических эффектах. Специфическим признаком активации некоторых ядер кортикомедиальной группы миндалевидного комплекса является, по-видимому, резкое усиление в рамках синдрома интенсивности и продолжительности кожно-гальванического рефлекса (Дельгадо Х., 1971; Луханiна Я.П., 1968; Алликметс Л.Х., 1964; Алликметс Л.Х.и Вахинг В.А., 1970).

Таким образом, при тревожной депрессии в процесс возбуждения в конечном счете вовлекаются в основном адренэргические нейроны, а при тоскливой депрессии – серотонинэргические нервные клетки. Центральные холинэргические нейроны могут активироваться как при одной, так и при другой форме депрессии, что соответствует ряду литературных данных о способности ацетилхолина выполнять в мозге функцию и возбуждающего, и тормозящего медиатора.

Несомненным является то обстоятельство, что для каждого из двух депрессивных синдромов типична химическая гетерогенность процессов регуляции в мозге. Например, при тревожном синдроме происходит активация не только адренэргических нейронов заднего гипоталамуса и мезэнцефальной ретикулярной формации, но и холинэргических нейронов амигдалы (а именно в кортикомедиальной группе ее ядер). При меланхолической депрессии (то есть с психомоторной заторможенностью и аффектом тоски) активируются серотонинэргические нейроны амигдалы (базолатеральная группа ядер) и переднего гипоталамуса, холинэргические и серотонинэргические нейроны гиппокампа и др. В то же время при каждой форме депрессии преобладает определенная форма медиации. (В.Н.Синицкий, 1986).

Обе формы депрессии различаются своим отношением к полюсам экстраверсии-интроверсии. Тревожно-ажитированная депрессия сопряжена с мышечным напряжением, повышенной двигательной активностью, активацией стрессовых механизмов гипофиза, генерализацией условных рефлексов. Всё это признаки экстраверсии. Меланхолическая депрессия сопряжена с мышечной расслабленностью и адинамией, минимизацией реакций на внешние раздражители, отсутствием генерализации условных рефлексов, снижением оборонительных рефлексов. Это – признаки интроверсии.

Анатомия ядерных групп амигдалы выглядит следующим образом. Согласно наиболее принятой для человеческого мозга классификации ядер миндалевидного комплекса (Crosby, Hamphrey, 1941), в состав кортикомедиальной группы ядер входят центральное, корковое, медиальное ядра и собственное ядро конечной полоски. В состав базолатеральной группы входят латеральное, базальное, добавочное базальное и вставочное ядра. Обособление отдельных ядер миндалины начинается у человека в раннем онтогенезе, в процессе которого постепенно изменяется соотношение между размерами кортикомедиальной и базолатеральной части миндалевидного комплекса (Филимонов, 1958). Базолатеральная группа (для которой, напомним, характерна серотонинэргическая иннервация, и возбуждение некоторых ядер которой приводит к тоскливой депрессии с адинамией, периферической парасимпатикотонией и гипофункцией щитовидной железы) развивается у человека среди прочих млекопитающих наиболее сильно и к концу онтогенеза достигает 81% от общего объема миндалевидного комплекса (Чепурнов, Чепурнова, 1981). Это важный факт, поскольку на его основе можно предположить, что общая функциональная зрелость и активность миндалевидного комплекса должна нести на себе некоторый «отпечаток» черт, присущих стимуляции базолатеральной группы ядер. Это значит, что общая стимуляция амигдалы должна приводить (в соответствии с теми свойствами активации базолатеральной группы, которые были описаны выше) скорее к тормозному воздействию на кору больших полушарий, вызывать, по крайней мере эпизодами, некоторую лень, расслабленность, адинамию, мотивационное самоограничение и усиленный контроль биологических мотиваций. Это же должно наблюдаться у более старших возрастов в сравнении с подростками, реакциям которых более свойственны особенности возбуждения кортикомедиальной группы (усиление биологических мотиваций и их слабый контроль, повышенная двигательная активность, агрессивность и др.). Эта возрастная зависимость действительно имеет место, она подтверждена в том числе и в наших экспериментах.

Для эпилептических разрядов в правой миндалине более характерны приступы агрессии, злобности, тоски, сексуального возбуждения, реже апатии и безразличия к окружающему, неприятных запахов или вкусовых ощущений, а для разрядов в левой миндалине более характерны состояния страха, тревоги и сильного беспокойства. В целом при поражениях и раздражениях правого миндалевидного комплекса доминируют аффекты агрессии и злобности, гиперсексуальности и булимии, а при раздражениях левого – аффекты защиты (тревога, страх), пониженная сексуальность и снижение аппетита. (Мадорский С.В., 1985). Сравнивая эти особенности с кластерами таблицы 4, нетрудно видеть, что стимуляция левополушарного амигдалярного комплекса по своим проявлениям ближе к полюсу интуиции, а стимуляция правого – к полюсу сенсорики. Таким образом, если различия базолатеральной и кортикомедиальной групп ядер амигдалы проходят скорее по линии экстраверсии-интроверсии, то различия лево- и правополушарных комплексов в большей мере проходят по линии интуиции-сенсорики.


Рассмотрим теперь роль гиппокампа. Холинэргические активирующие влияния в гиппокампе содействуют его активации, улучшают память, направляют поведение на пусковые стимулы, ускоряют затухание ориентировочных реакций и неподкрепляемых условных реакций. Эти свойства корреспондируют с усилением сенсорного полюса. Кроме того, активированный холинэргическими терминалями гиппокамп тормозит мезэнцефальную ретикулярную формацию, что уменьшает активность эрготропного отдела системы неспецифической регуляции ЦНС. Следовательно, это должно приводить к некоторому сдвигу в сторону интроверсии. Напротив, серотонинэргические влияния на гиппокамп удлиняют ориентировочные реакции, направляют внимание на случайные и обстановочные раздражители, ухудшают память. Кроме того, они снижают ассоциативную избирательность (уширяют фильтр по отношению к проникновению опорных образов памяти в сознание). Всё это приводит к росту интуиции. За счет ослабления тормозящих влияний гиппокампа на эрготропную систему растет также и экстраверсия.

Различия прослеживаются не только в отношени холино-серотонинэргической оппозиционности, но и в отношении лево-правой асимметрии гиппокампа. В левом гиппокампе расположены фрагменты, имеющие холинэргическую иннервацию и значительно усиливающие болевую чувствительность (Мадорский, 1985). Высокая болевая чувствительность связана, по нашим экспериментальным данным (табл.3; 4), главным образом с высокой «беспечностью» (полюс одноименного соционического признака, противоположный предусмотрительности). В меньшей мере она связана с интуицией. По причине связи с интуицией, холинэргическая активация левого гиппокампа либо в небольшой части способствует интуиции, либо безразлична к полюсам интуиции-сенсорики, в то время как холинэргическая активация правого гиппокампа должна, по-видимому, четко «работать» на сенсорику. Усиленную холинэргическую активность в левом гиппокампе в заметно большей степени можно рассматривать как один из маркеров «беспечности», нежели интуиции. Последнее, впрочем, лишь гипотеза, высказываемая впервые и на основе единственного свойства (болевой чувствительности), а потому нуждающаяся в более дотошном исследовании.




Выводы:

1. Результаты экспериментального исследования указывают на высокую вероятность тождественности соционической экстраверсии (на психологическом уровне индивидуальных различий) и выраженности доминирования эрготропной симпатической системы мозга (на физиологическом уровне). Эволюционно-приспособительный смысл эрготропной и трофотропной систем различен, первая служит задачам долговременной мобилизации резервов организма в целях активной борьбы, обеспечивает энергозатратную и энергорасходующую стратегию поведения. Вторая в целом служит задачам восстановления и сбережения энергоресурсов, осуществляет стратегию энергосбережения, защиты, сенсорного и моторного ограничения, а при надобности осуществляет гибкое и подвижное, краткосрочное регулирование. Очевидно, что дихотомия экстравертов-интровертов, суть которой по результатам почти всех психологических исследований сводится как раз к оппозиции энергорасходной и энергосберегающей стратегий, является идеальным кандидатом на роль «психологического лица» для физиологического баланса эрготропной и трофотропной систем регуляции. Это и подтвердилось в эксперименте. Экстраверты имеют перманентно более напряженную и лучше адаптированную эрготропную систему. У интровертов лучше выражена работа трофотропной системы.

Исходя из известных фактов об участии нейромедиаторных систем ЦНС в детерминации баланса эрготропной и трофотропной систем, можно предположить, что катехоламинэргическая рецепторная система ЦНС участвует преимущественно в формировании полюса экстраверсии, а серотонинэргическая система – в формировании полюса интроверсии. Центральная М-холинэргическая активность участвует главным образом в формировании полюса экстраверсии, но интровертные влияния также оказывает. Периферическая М-холинэргическая активность является в основном следствием вызванного центральной серотонинэргической активностью усиления отдела трофотропного регулирования и поэтому коррелирует с интроверсией.


2. Серотонинэргическая система ЦНС участвует одновременно в формировании двух соционических признаков: экстраверсии-интроверсии и интуиции-сенсорики, причем повышенная активность серотонинэргической системы головного мозга на материале обследованных кластеров в равной мере способствует формированию полюсов интроверсии и интуиции. Если общая тенденция корреляции серотонинэргической активности с интроверсией вызывает мало сомнений и не имеет явных контрпримеров (за исключением отдельных случаев, например, связанных с ролью серотонина в гиппокампе), то скоррелированность активности серотонинэргических терминалей с интуицией не столь однозначна и имеет контрпримеры, важнейшими из которых являются негативное влияние серотонина на сновидения (частые у интуитов) и усиление продуктивных симптомов шизоидного круга, также скоррелированных с интуицией, при многих модельных состояниях гипердоминирования эрготропной системы.


3. Центральная М-холинэргическая активность участвует в основном в формировании полюсов экстраверсии и сенсорики, но ее противоположные влияния также нередко обнаруживаются. Абсолютные величины корреляции центральной М-холинэргической активности с признаками экстраверсии-интроверсии и интуиции-сенсорики меньше, чем соответствующие корреляции для центральной серотонинэргической активности (на материале обследованных маркеров). Наиболее значительна корреляция центральной М-холинэргической активности с сенсорикой. Усиливающее влияние центральной М-холинэргической активности на экстраверсию и сенсорику опосредуется, в том числе, в гиппокампальной и новой лобной премоторной коре. Кроме того, точками приложения этого влияния могут быть М-холинэргические рецепторы мезэнцефальной ретикулярной формации, гипоталамуса и амигдалярных комплексов мозга.


4. Анализ литературных данных и сравнение их с результатами нашего эксперимента позволяют предположить, что активация серотониночувствительных базолатеральных комплексов ядер любой из парных миндалин мозга ведет к росту интроверсии, в то время как активация холиночувствительных кортикомедиальных ядер миндалины ведет к росту экстраверсии и сопровождается одновременным усилением адренэргической активности мозга и эрготропным доминированием. Активация миндалевидного комплекса левого полушария мозга предположительно ведет к некоторому росту показателей интуиции, правого – к росту показателей сенсорики. Усиление холинэргических влияний в гиппокампе имеет в целом сенсорный и в небольшой мере интровертный характер. Напротив, усиление серотонинэргических влияний в гиппокампе способствует интуиции (на примере маркеров нацеленности на обстановочные раздражители) и в небольшой мере - экстраверсии. Холинэргическая активация левого гиппокампа, приводя к усилению болевой чувствительности, может рассматриваться как нуждающийся в дополнительной проверке и подтверждении гипотетический маркер соционического признака «беспечность», поскольку беспечность достоверно связана с высокой болевой чувствительностью.



Приложение 1: краткая информация для физиологов об использованной в статье психологической и соционической терминологии

В 20-х г.г. прошлого века немецкий психолог Карл Густав Юнг предложил свою систему деления людей на психологические типы по особенностям их темперамента (Юнг, 1995). В основу классификации были положены факторы экстраверсии-интроверсии, мышления-чувства (логики-этики), интуиции-сенсорики. Впоследствии, на основе работ того же Юнга, к трем факторам учениками Юнга был добавлен еще фактор воспринимающих-решающих функций, в русскоязычной литературе обычно именуемый фактором иррациональности – рациональности (поскольку по содержанию он близко соответствует спонтанности-планомерности поведения). Итого в юнгианской типологии личности имеется 4 независимых фактора, характеризующих человека с точки зрения того, экстраверт он или интроверт, логик или этик, интуит или сенсорик, иррационал либо рационал. У рационалов программными, доминирующими функциями являются так называемые решающие, оценивающие функции психики (логика, мышление или этика, чувство, эмоции). У иррационалов программными функциями являются так называемые функции воспринимающие – интуиция либо сенсорика, - а решающие функции занимают подчиненное по отношению к ним положение. Всего получается 16 возможных психологических типов (табл.6).


Табл.6. Психологические типы по неоюнгианской классификации (указаны названия типов по различным принятым системам)

1-я квадра

ИЛЭ

(интуитивно-логический экстраверт, "Дон-Кихот")

ENTP

Искатель

 

ЛИИ

(логико-интуитивный интроверт, "Декарт", "Робеспьер")

INTJ

Ученый

 

СЭИ

(сенсорно-этический интроверт, "Дюма")

ISFP

Художник, посредник, гедонист

 

ЭСЭ

(этико-сенсорный экстраверт, "Гюго")

ESFJ

Торговец, энтузиаст

2-я квадра

СЛЭ

(сенсорно-логический экстраверт, "Маршал Жуков")

ESTP

Маршал, военачальник

 

ЛСИ

(логико-сенсорный интроверт, "Царь Николай 1-й", "Максим Горький")

ISTJ

Инспектор, надзиратель

 

ИЭИ

(интуитивно-этический интроверт, "Есенин")

INFP

Лирик, романтик

 

ЭИЭ

(этико-интуитивный экстраверт, "Гамлет")

ENFJ

Артист

3-я квадра

СЭЭ

(сенсорно-этический экстраверт, "Цезарь")

ESFP

Чемпион, реформатор

 

ЭСИ

(этико-сенсорный интроверт, "Драйзер")

ISFJ

Хранитель

 

ИЛИ

(интуитивно-логический интроверт, "Бальзак")

INTP

Критик

 

ЛИЭ

(логико-интуитивный экстраверт, "Джек Лондон")

ENTJ

Предприниматель

4-я квадра

ИЭЭ

(интуитивно-этический экстраверт, "Гексли")

ENFP

Журналист

 

ЭИИ

(этико-интуитивный интроверт, "Достоевский")

INFJ

Гуманист

 

СЛИ

(сенсорно-логический интроверт, "Габен")

ISTP

Мастер

 

ЛСЭ

(логико-сенсорный экстраверт, "Штирлиц", "Шерлок Холмс")

ESTJ

Администратор



На самом деле эти 16 типов можно сгруппировать на равные полярные группы по 8 типов не четырьмя, а 15-ю различными независимыми способами. Четыре способа соответствуют разбиению на экстравертов и интровертов, логиков и этиков и т.д., то есть по полюсам четырех «базисных» факторов. Но есть еще 11 способов сортировки, при которых в каждый полюс попадает равное число экстравертов и интровертов, логиков и этиков, интуитов и сенсориков, иррационалов и рационалов. То есть эти способы сортировки будут ортогональны имеющимся четырем базисным факторам. А.Аугустинавичюте предположила, что им могут соответствовать дополнительные психологические факторы, имеющие меньшую мощность, чем четыре базисных, но добавляющие дополнительную «окраску» в темперамент человека. Благодаря им каждый из 16-ти типов содержит в себе эксклюзивных психологических особенностей больше, чем содержится информации в описывающих его четырех базисных факторах.

Исходя из предполагаемого содержательного наполнения полюсов, дополнительные 11 факторов получили свои названия (табл.7). Общее их название – соционические, поскольку неоюнгианская научная школа А.Аугустинавичюте приобрела название «соционики» (науки о законах межтипного взаимодействия людей в социуме). Соционика фактически стала на территории бывшего СССР не только самостоятельным направлением дифференциальной психологии, но ныне и самым популярным практически ориентированным психологическим направлением, хорошо работающим в деле и наилучшим образом удовлетворяющим запросы практических психологов.


Табл.7. Разбиение типов по полюсам соционических признаков (+1 соответствует первому полюсу, указанному в названии, -1 – второму)

ТИП

экстраверт-интроверт

интуит-сенсорик

логик-этик

иррационал-рационал

рассудительный-решительный

конструктивист-эмотивист

веселый-серьезный

тактик-стратег

уступчивый=упрямый

статик- динамик

демократ-аристократ

квестим-деклатим

беспечный-предусмотрительный

процессор-результатор

позитивист-негативист

ИЛЭ

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

ЛИИ

-1

1

1

-1

1

-1

1

-1

-1

1

1

1

-1

-1

-1

СЭИ

-1

-1

-1

1

1

-1

1

-1

1

-1

1

-1

1

1

-1

ЭСЭ

1

-1

-1

-1

1

1

1

1

-1

-1

1

-1

-1

-1

1

СЛЭ

1

-1

1

1

-1

1

1

-1

1

1

-1

-1

-1

-1

-1

ЛСИ

-1

-1

1

-1

-1

-1

1

1

-1

1

-1

-1

1

1

1

ИЭИ

-1

1

-1

1

-1

-1

1

1

1

-1

-1

1

-1

-1

1

ЭИЭ

1

1

-1

-1

-1

1

1

-1

-1

-1

-1

1

1

1

-1

СЭЭ

1

-1

-1

1

-1

-1

-1

-1

-1

1

1

1

-1

1

1

ЭСИ

-1

-1

-1

-1

-1

1

-1

1

1

1

1

1

1

-1

-1

ИЛИ

-1

1

1

1

-1

1

-1

1

-1

-1

1

-1

-1

1

-1

ЛИЭ

1

1

1

-1

-1

-1

-1

-1

1

-1

1

-1

1

-1

1

ИЭЭ

1

1

-1

1

1

-1

-1

1

-1

1

-1

-1

1

-1

-1

ЭИИ

-1

1

-1

-1

1

1

-1

-1

1

1

-1

-1

-1

1

1

СЛИ

-1

-1

1

1

1

1

-1

-1

-1

-1

-1

1

1

-1

1

ЛСЭ

1

-1

1

-1

1

-1

-1

1

1

-1

-1

1

-1

1

-1



В настоящее время показано, что некоторые из дополнительных 11-ти соционических факторов несомненно имеют устойчивое содержательное наполнение, в ряде случаев оно получило и теоретическое обоснование (Таланов, 2006a, 2006b). В частности, в указанных работах Таланова предложена физиолого-информационая модель, дающая некоторое теоретическое обоснование для фактора «беспечность-предусмотрительность» и ряда других, обсуждаемых наряду с базисными факторами в настоящей статье.

Те психологические факторы, которые описаны в известных пятифакторной, семифакторной и десятифакторной моделях личности, хорошо совпадают с рядом соционических факторов (соционических признаков личности).

В соционике существует также так называемый «закон квадр», по которому 16 типов делятся на четыре группы («квадры»). В пределах каждой квадры типы имеют сходные ценности и тяготеют друг к другу. В каждом социуме сосуществуют четыре конкурирующие квадральные культуры. Закон квадр очень хорошо оправдывается на практике.

В США довольно близким неоюнгианским аналогом соционики, также опираясь на 4 базисных фактора К.Юнга и в принципе на те же 16 психологических типов, но имея и серьезные отличия (в частности, по нюансам направления осей, отсутствию дополнительных факторов и т.д.), является личностная типология Бриггс-Майерс. Как и соционика, она располагает своими журналами, интернетсайтами и т.п.

Следует подчеркнуть, что между соционикой и той частью наследия Карла Юнга, которая касается аналитической психологии (архетипы и т.п.) нет абсолютно ничего общего. Соционика опирается лишь на ту часть его наследия, которая прямо связана с типологией личности.

Отношения между соционикой и т.н. «академической» дифференциальной психологией с момента появления соционики в конце 70-х г.г. прошлого века развивались, но развивались медленно. В основном эта неторопливость вызвана слабой экспериментальной базой обеих наук и преобладанием в них гуманитариев в качестве действующего начала. Тем не менее, для нейронаук подход соционики к описанию человека представляется очень и очень интересным. Дело не только в том, что многие «устные» законы соционики вполне подтверждаются практикой общения людей разных типов, а «пятифакторная» дифференциальная психология даже не сподобилась предложить свои законы межтипного взаимодействия. Более принципиален тот факт, что в пятифакторной, семифакторной и так далее «академических» моделях личности факторные оси являются свободно гуляющими, а в соционике их направления жестко и объективно закреплены нелинейными взаимопорождающими взаимодействиями между 15-ю соционическими признаками. Так, векторное произведение фактора экстраверсии на фактор интуиции в соционике дает фактор беспечности, и т.п. Любое отступление направлений осей от оптимальных «соционических» направлений разрушает эти нелинейные взаимопорождающие связи, снижая корреляционные коэффициенты между признаками и произведениями других признаков. Поразительно, но взаимопорождающие нелинейные свойства многомерного пространства 15-ти соционических признаков действительно подтверждаются экспериментально. В частности, в наших исследованиях корреляции между непосредственными эмпирическими значениями экстраверсии по опроснику и экстраверсией, рассчитанной как произведение семи возможных пар прочих соционических признаков (так называемым «образом» экстраверсии) достигают высоких и абсолютно достоверных величин (от 0,2 до 0,6 в разных экспериментальных сериях по 200-400 испытуемых и более).

Не останавливаясь на этом подробно, можно утверждать, что соционическая модель личности более перспективна и более адекватна аппарату конструирования личностных моделей в рамках психофизиологии, нейрофизиологии и информатики, чем иные психологические направления, основанные на линейном факторном анализе, и игнорирующие возможность нелинейного взаимодействия факторов. Если сказать совсем коротко, то соционическая парадигма стоит ближе к современному понятийному аппарату естественных наук, чем другие психологические парадигмы личности (хотя сами соционики в силу недостатка образования далеко не всегда осознают это преимущество своей науки).

Соционика наиболее распространена в России и в Украине. В Киеве издается несколько международных соционических журналов. Средний уровень размещаемых в них материалов довольно высок. В Москве, Петербурге и др. имеется более десятка соционических научных групп и школ. Экспериментальные психологические и смежные исследования, ориентированные на соционическую парадигму, традиционно наиболее сильно представлены в Петербурге.


Приложение 2: краткая информация для психологов и социоников об использованных в статье физиологических терминах


Эрготропная симпатическая, трофотропная парасимпатическая системы

Симпатическая и парасимпатическая нервные системы (два взаимно оппозиционных отдела так называемой автономной нервной системы) были вначале открыты и изучены чисто анатомически. Симпатические нервы отходят из одних отделов спинного мозга, а парасимпатические – из других отделов. Сами нервы тоже устроены по-разному. В большинстве случаев к каждому органу тела (кроме скелетных мышц) подходят два нерва: симпатический и парасимпатический. Симпатический нерв командует расширением глазного зрачка, парасимпатический – его сужением. Симпатический нерв расслабляет мочевой пузырь, парасимпатический его сокращает, и т.д. Хотя нервные волокна идут по телу, но начинаются симпатическая и парасимпатическая нервные системы в головном мозгу, в центральной нервной системе. То, что на периферии тела превращается в симпатические нервные волокна, в ЦНС носит название эрготропной (то есть энергозатратной) системы регулирования. Парасимпатическая же нервная система рождается в ЦНС из трофотропной (энерговосстанавливающей) системы регулирования.

Основная функция симпатической эрготропной системы - это мобилизация всего организма при чрезвычайных обстоятельствах (Хэссет, 1981). Активность симпатической системы в сравнении с парасимпатической системой более диффузна (охватывая всё тело), и для прекращения ее деятельности требуется гораздо больше времени, чем для прекращения эффектов парасимпатической системы. С эволюционной точки зрения это понятно, ведь симпатическая система существует ради кризисных обстоятельств ("система борьбы и бегства"). Стернбах (Sternbach,1966) сравнивал парасимпатические эффекты с выстрелами из ружья, а симпатические - с пулеметными очередями. Симпатическое реагирование сопровождается рядом сложных реакций, в том числе расщеплением гликогена в печени (образующаяся при этом глюкоза служит добавочным источником энергии), изменениями в циркуляции крови и др. Уменьшение кровотока около поверхности тела снижает вероятность обильного кровотечения при повреждении кожи, а стимулируемая симпатическими влияниями усиленная подача крови к глубже лежащим мышцам позволяет развить большее физическое усилие (Хэссет, 1981).

Парасимпатическая система сохраняет и поддерживает основные ресурсы организма, ее действие кратковременно и локально. Главное различие между системами состоит в том, что симпатическая система мобилизует организм для действия (катаболизм), а парасимпатическая - восстанавливает в организме запасы энергии (анаболизм). В большинстве случаев локальные эффекты этих систем противоположны друг другу. Симпатическая нервная система ускоряет ритм сердечных сокращений, а парасимпатическая их замедляет. Симпатическая - способствует расщеплению гликогена в печени, парасимпатическая - усиливает приток крови к желудочно-кишечному тракту и стимулирует превращение глюкозы в гликоген печени. Расширение глазного зрачка может быть связано как с усилением активности симпатической системы, так и с ослаблением действия парасимпатической системы (Хэссет, 1981). Таким образом, почти к каждому органу подходят как симпатические, так и парасимпатические нервные волокна, по одним происходит активация, по другим - торможение, и за счет этого осуществляется гибкое регулирование.

Поскольку во вторичных симпатических синапсах в большинстве случаев работает норадреналин, поэтому симпатическую систему называют, с точки зрения медиаторного механизма, адренэргической системой. Нейромедиатором большинства вторичных парасимпатических синапсов является ацетилхолин, поэтому парасимпатическую систему нередко называют холинэргической, а в 30-е годы 20 века, когда еще не были известны исключения из этого правила, холинэгическую систему даже отождествляли с парасимпатической (теперь известно, что в ЦНС, то есть на уровне первичных синапсов, ацетилхолин принимает активное участие и в образовании симпатической нервной системы, а на периферии симпатическе нервы, подходящие к потовым железам, тоже имеют холинэргическую, а не адренэргическую медиацию). Тем не менее, на уровне периферических нервных волокон соответствие холинэргической медиации парасимпатическим нервным волокнам в основном соблюдается. Ацетилхолин быстро инактивируется ферментом холинэстеразой, поэтому парасимпатические эффекты гораздо более лабильны и подвижны во времени, чем симпатические (Хэссет, 1981). Как уже сказано, из "закрепления" нейромедиаторов за симпатической и парасимпатической системами есть некоторые исключения. Так, потовые железы иннервируются симпатическими волокнами, но в своем постганлионарном звене эти волокна активируются ацетилхолином, а не норадреналином. Есть исключения и из правила "двойного управления" каждым органом-мишенью. Так, упомянутые надпочечники иннервируются исключительно симпатическими волокнами, парасимпатические нейроны к ним не подходят. То же касается сердца и потовых желез. Напротив, слезные железы управляются только парасимпатической системой.

Следует учитывать, что внутри каждой из систем отдельные специфические для их активности физиологические маркеры (тенденция к повышению или понижению кровяного давления, обильность жидкости в слезных и слюнных секретах и т.п.) могут быть весьма слабо скоррелированы между собою, хотя общая положительная скоррелированность и сохраняется. Так, по нашим экспериментальным данным, корреляции между фоновыми показателями ЧСС, потовыделением и средним диаметром глазного зрачка (все – маркеры симпатической активности) не превосходят 0,2 -0,3 даже по объективным показателям, на уровне же анкетного самоотчета испытуемых корреляции оказываются еще ниже и не превосходят 0,15-0,18, хотя на больших выборках и столь малозначительные положительные корреляции оказываются достоверными. У части испытуемых привычно высокие средние значения ЧСС или артериального давления (симпатические признаки) могут сопровождаться постоянно узким зрачком, обильным слюновыделением и т.п. (парасимпатические признаки), то есть связанные с разными органами-мишенями маркеры могут отражать мозаично-пеструю картину привычных симпатических или парасимпатических предпочтений, не укладывающихся в единую четкую тенденцию. Это не опровергает, однако, того факта, что общая тенденция преобладания влияния симпатической или парасимпатической вегетативных нервных систем у большинства людей устойчиво существует, но проявляется она в первую очередь не на уровне периферических эффектов, а на уровне ЦНС.

На уровне ЦНС симпатическая и парасимпатическая системы тесно увязаны с работой гипоталамуса, имея в нем свои представительства. Гипоталамус – часть лимбической системы, в целом отвечающей за регуляцию эмоционально-мотивационного поведения, и одновременно главный подкорковый центр регуляции вегетативных функций. Его клетки непосредственно чувствительны к малейшим изменениям в гуморальной среде, гипоталамус является главным центром, обеспечивающим равновесие и постоянство (гомеостаз) внутренней среды организма. При его раздражении регистрируются как симпатические, так и парасимпатические реакции. Начиная с 30-х годов 20 века накапливались многочисленные научные данные, указывающие на преимущественную (хотя и далеко не стопроцентную) связь передних отделов гипоталамуса с парасимпатической системой, а задних отделов гипоталамуса, примыкающих к ретикулярной формации – с симпатической системой регуляции.

Принципиальное разделение гипоталамуса на две части, заднюю, преимущественно связанную с симпатическим регулированием, и переднюю, тяготеющую к парасимпатическому регулированию, восходит к работам Битти с соавторами (Beattre et al., 1930), в которых тубеальная и передняя области гипоталамуса рассматривались как парасимпатический отдел: при раздражении этих структур наблюдалось усиление моторики желудка, кишечника и мочевого пузыря, замедление ритма сердечных сокращений и т.д. В заднем же гипоталамусе эти авторы обнаружили механизмы контроля симпатической нервной системы и секреции адреналина. В развитие этих исследований Гесс (Hess, 1949, 1956) пришел к выводу о наличии в области межуточного мозга двух антагонистических зон: трофотропной, или парасимпатической, и эрготропной, или симпатической. По результатам Гесса, эрготропная зона локализована в заднем гипоталамусе, ее раздражение сопровождается эффектами, типичными для общего возбуждения симпатической системы: повышением кровяного давления, мидриазом (расширением зрачка), учащением сердечных сокращений, учащением и углублением дыхания, повышением двигательной активности, усилением деятельности скелетных мышц, пробуждением ото сна, активацией психики, активацией периферических симпатических реакций, реакциями ярости и др. Трофотропная зона расположена в ростральных (носовых, передних) отделах гипоталамуса и в т.н. преоптической области, ее раздражение усиливает парасимпатические эффекты: миоз, то есть сужение зрачка, усиление перистальтики кишечника, вазодилитацию (расширение сосудов), сужение бронхов, урежение пульса и дыхания; уменьшает моторную активность и реактивность в отношении внешних стимулов (то есть влечет адинамию), вызывает покой, сонливость и дремотное состояние, близкое к естественному сну (но, что очень важно, не ступорозное состояние).

После Гесса большинство последующих исследователей считают, что гипоталамические механизмы интеграции эрготропных и трофотропных реакций располагаются диффузно во всех отделах гипоталамуса, но все же с преобладанием трофотропных зон и отдельных трофотропных нейронов в передних отделах, а эрготропных – в задних отделах гипоталамуса (Вальдман, 1969; Вейн, Соловьева, 1973; Баклаваджян, 1977).

Идея Гесса получила свое подтверждение в психофармакологии, когда было установлено, что нейролептик резерпин с точностью воспроизводит эффект стимуляции трофотропной системы (увеличивая в диэнцефальной области количество свободного мозгового медиатора серотонина), а дизлептик лизергамид воспроизводит эффекты стимулирования эрготропной системы (хотя на самом деле всего лишь блокирует серотонинэргические синапсы трофотропной системы). На основании этих данных Броди и соавторы (1963) предложили свою гипотезу о том, что серотонин является центральным химическим медиатором трофотропной системы, а адреналин – эрготропной. В результате получило объяснение и сходство центрального действия столь разных нейролептиков, как аминазин и резерпин – резерпин увеличивает количество свободного и доступного для синаптических щелей серотонина, чем стимулирует трофотропную систему, а аминазин блокирует эрготропную систему. В результате антагонизма систем два разных механизма нейролептического действия приводят к одному и тому же конечному результату. Аналогичная конвергенция результатов имеет место и в случае «антинейролептиков»: с одной стороны лизергамида и буфотенина, с другой - мескалина и амфетамина. Эти вещества принадлежат к разным химическим типам, но порождают очень сходные обратимые психозы Лизергамид и буфотенин блокируют серотонин в синапсах трофотропной системы, а мескалин с амфетамином прямо и очень сильно стимулируют эрготропную систему. И это, несмотря на разный механизм действия, опять же приводит к одинаковому конечному результату

Таким образом, представления о трофотропной и эрготропной системах, их антагонизме, локализации и механизмах действия подтверждаются не только опытом нейрофизиологов, но и многолетней историей и достижениями современной психофармакологии.

В настоящей нашей работе показано, в частности, что самый мощный психологический фактор (фактор экстраверсии-интроверсии) весьма точно «ложится» на самый мощный физиологический фактор, а именно на баланс эрготропной и трофотропной систем регуляции ЦНС. Этот результат очень важен, поскольку должен прекратить пустые споры психологов об «экстраверсии по Айзенку, «экстраверсии по Юнгу» и т.д. Любая экстраверсия тяготеет в конечном счете к этому физиологическому балансу, и на своем психологическом языке всего лишь отражает дилемму между энергозатратной и энерговосстанавливающей стратегиями организма. Полученный результат тем более интересен, что получен он для соционической экстраверсии, которая по замыслу К.Юнга, а вслед за ним И.Бриггс-Майерс и А.Аугустинавичюте, должна была якобы отражать не затратность-расходность энергии, не установку на борьбу или на глухую оборону, а некую довольно туманную психологическую направленность индивида «вне» или «внутрь» себя. И всё равно - всё сошлось к одному и тому же.


Нейромедиаторы

Это сложные органические молекулы, выполняющие роль посредника при переносе нейронного возбуждения (или торможения) через синаптическую щель от одного нейрона к другому. Нейромедиаторов сегодня известно довольно много, но основными считаются три медиатора химической группы моноаминов (дофамин, норадреналин, серотонин) и ацетилхолин, имеющий совершенно иную природу. Дофамин и норадреналин вместе называются катехоламинами. Норадреналин, действительно, порождается из дофамина, и вообще у них много общего.

Нейромедиаторы вырабатываются в основном в ограниченных стволовых участках мозга, а затем через нейроны, отходящие из этих структур, переносятся в нужные места – в частности, в кору головного мозга.

Активность какой-то нейромедиаторной системы (например, серотонинэргической) может быть связана как с концентрацией доступного серотонина в мозге, так и с количеством активных, «включенных в работу» серотониновых рецепторов в синаптических щелях, а так же и с чувствительностью этих рецепторов. К «голой» концентрации медиатора, как видим, далеко не всё сводится.

В ходе нервных путей возможны переключения с одного медиатора на другой (то есть возбуждение с холинэргического нерва может переходить на норадренэргический, либо наоборот, и т.п.)

Каждый из названных медиаторов может существовать к тому же и в разных формах. Например, его молекула может быть связана с белком, а может и не быть связана, да и белки могут быть различными, и т.п. Соответственно этому и рецепторы для каждого медиатора (то есть мишени в синапсах, где без этого медиатора не обойтись) тоже делятся на группы. Например, есть альфа – и бета-рецепторы для норадреналина. Рецепторы ацетилхолина тоже делятся на две большие группы: мускариночувствительные (М-рецепторы) и никотиночувствительные (Н-рецепторы). М-рецепторы наиболее важны в ЦНС в плане обеспечения психических функций.

Несмотря на эти сложности, у нейронов, объединенных одинаковыми рецепторами и нейромедиатором, всё же много общего – хотя бы потому, что нейроны одной медиаторной группы наиболее тесно связаны между собой и обычно «питаются» нейромедиатором из одного и того же источника. Поэтому и существуют некие маркеры, по которым можно судить об активности нейронов только одной системы, например, М-холинэргической, серотоинэргической и т.п., либо достаточно крупных и сравнительно независимых частей такой системы (например, серотонинэргических нейронов гиппокампа, - хотя кора гиппокампа и обширна, и состоит из множества независимых фрагментов, но у его серотоинэргических нейронов, где бы они ни работали, в функциях все равно находится немало общего). Примеры маркеров приведены в таблицах 1-3 статьи. Может случиться, что один маркер связан сразу с двумя или даже более нейромедиаторными системами. Такое может быть, если конечное звено, по которому мы судим о смысле маркера (например, тремор рук или потливость кожи) может быть обеспечено разными способами. Так, повышенная потливость может вызываться как усилением активности периферической холинэргической передачи (заключительный этап пути к потовым железам на коже имеет холинэргическую природу), так и общим усилением эрготропной адренэргической системы регуляции – именно она посылает начальные импульсы к потовым железам.

Анализ участия различных нейромедиаторных систем в образовании всякого психологического признака крайне важен для науки. Во-первых, он позволяет проследить взаимосвязи разных мозговых структур, участвующих в обеспечении признака. Во-вторых, воздействие на нейромедиаторные системы мозга с помощью различных фармакологических препаратов – это наиболее доступный и мощный путь экспериментального изучения природы психических функций, и путь более информативный, чем клиника локальных поражений мозга. В-третьих, такой анализ важен и практически – ведь если надо нечто изменить и откорректировать в поведении человека, преимущественно пользуются «химическими пулями» - психофармакологическими препаратами.


Литература:

Beattre J., Brow G.R., Long C.N.H. Physiological and anatomical evidence for the existance of nerve trakts connecting the hypothalamus with spinal simpathetic centers // Proc. Roy. Soc. B. 1930. Vol.1068. P.253-275.

Briggs-Mayers I., McCaully M.H., Hammer A.L. Introduction to Type. 1989.

Brodie B.B., Bogdanski D.T., Shore P.A. – Биохимия психозов. М.: 1963. – 169 с.

Corcoran D.W. The relation between introversion and salivation. American Journal of Psychology, 77(1964), 298-300.

Crosby E.S., Hamphrey T. Studies of the vertebrale telencephalon. II. The nuclear pattern of the olfactory nucleus, tuberculum olfactorium and the amygdaloid complex in adult man. // Somp.Neurol., 1941, vol.74, №2, p.309-352.

Hess W.R. – Das Zwischenhirn: Syndrome, Lokalisationen, Funktionen. 1949.

Sternbach R.A. Principles of psychophysiology. - New York, Academic Press, 1966.

Wenger M.A. Studies of autonomic balance in Army Air Force personnel. Comp. Psychol. Mon.,1948, 19, 1-111.

Wenger M.A. The measurement of individual differences in autonomic balance. Psychosom. Med.,1941, 3, 427-434.

Wenger M.A. The stability of measurement of autonomic balance. Psychosom. Med.,1942, 4, 94-95.

Айзенк Г.Ю. Структура личности. - Пер. с англ. – СПб.: Ювента. М.: КСП+, 1999. – 464 с.

Алликметс Л.Х. Функциональное значение и фармакология лимбической системы. // Журн. невропатологии и психиатрии, 1964. Том 64, №8, с. 1241-1248.

Алликметс Л.Х., Вахинг В.А. О роли миндалевидного комплекса в действии антидепрессантов. // Фармакологические основы антидепрессивного эффекта. Л.: 1970. С.85-88.

Аугустинавичюте А. Модель информационного метаболизма // Соционика, ментология и психология личности, 1995, №1.

Аугустинавичюте А. Теория признаков Рейнина // Психология и соционика межличностных отношений, 2004, №№7-12.

Баклаваджян О.Г. Нейронные механизмы гипоталамической регуляции симпатического тонуса. // Современные тенденции в нейрофизиологии. – Л.: Наука, 1977, с.8-17.

Белозерцев Ю.А. Нейрофармакологическое изучение палеокортикально-гипоталамических механизмов регуляции пищевого поведения. // Нейрофармакология процессов центрального регулирования. Л., 1969, с.245.

Богач П.Г., Макарчук Н.Е., Чайченко Г.М., Албайне-Понс Х.Р. Влияние разрушения базолатеральной и кортикомедиальной частей миндалины на осуществление пищедобывательных условных рефлексов у крыс. // Журн. высш. нерв. деятельности, 1979, т.29, №4, с.762-767.

Бурназян Г.А. Психомармакотерапия. Ереван, изд-во «Айастан», 1985. – 344с.

Вальдман А.В. Гипоталамус как субстрат корреляций вегетативных и моторных проявлений эмоционального поведения. // Центральные механизмы вегетативной нервной системы.- Ереван, 1969, с. 107-116.

Вейн А.М., Соловьева А.Д. Лимбико-ретикулярный комплекс и вегетативная регуляция. - М., 1973. -268с.

Гасанов Г.Г., Меликов Э.М. Нейрохимические механизмы гиппокампа, тета-ритм и поведение. М.: Наука, 1986. -184 с.

Ильин Е.П. Дифференциальная психофизиология. – СПб.: Питер, 2001. – 464 с.

Ильин Е.П. Дифференциальная психофизиология.-СПб.: Питер, 2001. – 464с.

Луханiна Я.П. Про регулюючий вилив ядер мигдалевидного комплексу щодо симпатичноi iнервацii // Фiзiол. журн., 1968. Том 14, №2. С.268-269.

Мадорский С.В. Эмоциональные нарушения при поражении медиобазальных структур височной доли мозга. М.: Наука, 1985. 151 с.

Небылицын В.Д. Психофизиологические исследования индивидульных различий. – М.: Наука, 1976.

Пигарева М.Л. Лимбические механизмы переключения (гиппокамп и миндалина). М.: Наука, 1978. 151 с.

Синицкий В.Н. Депрессивные состояния. Киев: Наукова Думка, 1986. - 272 с.

Смирнов В.М., Резникова Т.Н. Структурно-функциональная организация головного мозга. // Механизмы деятельности мозга человека. Ч.1. Нейрофизиология человека. – Л.: Наука, 1988, с.527-577.

Суворов Н.Ф., Суворова В.В. Холинореактивная система базальных ганглиев и условнорефлекторная деятельность. Л.: Наука, 1975. - 95 с.

Суворова В.В. О связи показателей электроэнцефалограммы с индивидуальными особенностями вегетативного реагирования // Проблемы дифференциальной психофизиологии. Электрофизиологические исследования основных свойств нервной системы. - М.: Наука, 1974. С.243-263.

Таланов В.Л. Содержательное наполнение и физиологическая интерпретация соционических признаков «конструктивисты-эмотивисты», «тактики-стратеги», «уступчивые-упрямые» и «беспечные-предусмотрительные» // Доклад (ч.1) на XXII Международной конференции по соционике «Психоинформационные технологии, кадровый менеджмент и психология личности» г.Киев, 16-23 сентября 2006 г. (http://www.newsocionicsmodel.narod.ru/priznaki_i_model.htm/ )

Таланов В.Л. Краткое изложение модели «Т»: физиологической модели информационного метаболизма в психике человека // Доклад (ч.2) на XXII Международной конференции по соционике «Психоинформационные технологии, кадровый менеджмент и психология личности» г.Киев, 16-23 сентября 2006 г. (http://www.newsocionicsmodel.narod.ru/model_kratko.htm/)

Трауготт Н.Н., Багров Я.Ю., Балонов Л.Я., Деглин В.Л., Кауфман Д.А., Личко А.Е. Очерки психофармакологии человека. – Л.: Наука, 1968. – 326 с.

Филимонов И.Н. Строение миндалевидного ядра у человека и его изменения в процессе онто- и филогенеза. // Вестн. АМН СССР, 1958, №5, с. 37-47.

Хэссет Дж. Введение в психофизиологию. Пер. с англ. М.: Мир, 1981. – 248с.

Чепурнов С.А., Чепурнова Н.Е. Миндалевидный комплекс мозга. М.: Изд-во МГУ, 1981. 255 с.

Юнг К.-Г. Психологические типы. –СПб.: Ювента; М.: Прогресс-Универс, 1995.



февр.2007


Copyleft: Таланов В.Л., 2007


Ссылка на права «Copyleft» в данном случае означает, что автором разрешается (без авторского вознаграждения и согласования с автором) свободное копирование и распространение опубликованного материала (в том числе в адекватном переводе на другой язык) со ссылкой на автора и первоисточник, как в полной версии текста, так и отдельными фрагментами (в последнем случае указание на сокращение текста обязательно). При печатном воспроизведении, а равно любом воспроизведении или цитировании фрагментов текста подробное воспроизведение условий «Copyleft» не обязательно. Воспроизведение текста и его фрагментов в Интернете (кроме цитирования в форумах) разрешается только при соблюдении следующих дополнительных условий, помимо выше оговоренных: 1) к тексту должна вести гиперссылка с главной страницы либо со страницы, непосредственно доступной с главной, содержащая в имени название работы; 2) на главной странице либо странице, содержащей гиперссылку на текст, должен содержаться работающий адрес электронной почты лица, ответственного за размещение текста; 3) лицо, размещающее текст, принимает на себя обязательство внести в текст исправления и/или полностью удалить его с сайта (стереть) по первому требованию автора.


Hosted by uCoz